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Estimulação Cerebral Profunda Para Tratamento da Distonia Primária Generalizada e Distonia Cervical
,→Descrição Técnica da Tecnologia
● Infinity 5 e Infinity 7 - O sistema de estimulação cerebral profunda da Abbott Medicalxé indicado para estimulação unilateral ou bilateral do globo pálido interno (GPi) ou do núcleo subtalâmico (STN) para o controle de distonia crônica intratável, incluindo distonia primária e secundária em pacientes com, pelo menos, 7 anos de idade.
'''Indicação proposta:''' Tratamento de distonia primária generalizada e distonia cervical nas populações adulta e pediátrica refratárias ao tratamento convencional
'''Contraindicações:''' Distonias associadas a demência, distúrbios psiquiátricos descontrolados e comorbidades com alto risco de evolução.
'''Cuidados e precauções:''' Pacientes que usam um neuroestimulador recarregável devem verificar se há irritação ou vermelhidão na pele próximo ao neuroestimulador durante ou após a recarga e entrar em contato com seu médico se os sintomas persistirem. Os pacientes devem evitar atividades que possam prejudicar o funcionamento do sistema de neuroestimulação, podendo resultar em perda de estimulação, estimulação intermitente, rompimento ou cirurgia adicional para substituir ou reposicionar o sistema de neuroestimulação. Os pacientes não devem mergulhar abaixo de 10 metros (33 pés) de água ou entrar em câmaras hiperbáricas acima de 2,0 atmosferas absolutas (ATA), pois isso pode danificar o sistema de neuroestimulação, antes de mergulhar ou usar uma câmara hiperbárica, os pacientes devem discutir os efeitos da alta pressão com seu médico.
'''Eventos adversos:''' Podem estar associados ao próprio procedimento cirúrgico, a problemas nos dispositivos e desencadeados pela estimulação. Os eventos adversos mais comuns identificados são infecção,disartria, migração de eletrodos, quebra dos fios conectores, feridas, disfagia, piora da distonia, depressão, bradicinesia, parestesias, hematomas, fadiga, hemorragia, ansiedade, alterações de humor, dor, epilepsia, falha nos dispositivos, alterações no padrão de sono, micrografia e psicose.
==Deliberação Final==
