Mudanças entre as edições de "Fondaparinux sódico"

Edição das 19h23min de 29 de julho de 2019

Classe terapêutica

Agentes antitrombóticos ^[1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - B01AX05 ^[2]

Antitrombótico ^[3]

Nomes comerciais

Arixtra ®

Indicações

O medicamento Fondaparinux sódico é indicado para:

- prevenção de eventos tromboembólicos venosos em pacientes submetidos à cirurgia ortopédica de grande porte dos membros inferiores, tais como fratura de quadril, incluindo profilaxia estendida, cirurgia de substituição de quadril (artroplastia de quadril), e cirurgia de substituição de joelho (artroplastia de joelho);

- prevenção de eventos tromboembólicos venosos em pacientes submetidos à cirurgia abdominal sob o risco de complicações tromboembólicas;

- prevenção de eventos tromboembólicos venosos em pacientes que estão sob o risco de complicações tromboembólicas pela mobilidade restringida durante doença aguda;

- tratamento de trombose venosa profunda (TVP);

- tratamento de tromboembolismo pulmonar agudo (TEP);

- tratamento da angina instável e da síndrome coronariana aguda, caracterizada por infarto do miocárdio sem elevação do segmento ST, para a prevenção de morte, de infarto do miocárdio e de isquemia refratária;

- tratamento de síndrome coronariana aguda, caracterizada por infarto do miocárdio com elevação do segmento ST, para a prevenção de morte e de reinfarto em pacientes tratados com trombolíticos ou que inicialmente não receberam nenhuma outra modalidade de terapia de reperfusão^[4].

Informações sobre o medicamento

O medicamento fondaparinux sódico não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

A RENAME contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Decreto nº 7.646, de 21 de dezembro de 2011, a atualização da RENAME compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – CONITEC, a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas – PCDT.

Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.

Cabe salientar que todos os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS, nos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), sendo classificados por Componentes da Assistência Farmacêutica, quais sejam Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF), Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) e Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF). Assim, o SUS disponibiliza uma vasta gama de medicamentos para diferentes patologias.

Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo), os quais não necessariamente compõem a mesma classe farmacológica, mas possuem indicação para mesma patologia, estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)^{[5] [6]}:

• Eventos tromboembólicos venosos, TVP e TEP

• Ácido acetilsalicílico

• Clopidogrel

• Varfarina sódica

• Síndrome coronariana aguda e angina instável

• Anlodipino

• Atenolol

• Dinitrato de Isossorbida

• Mononitrato de Isossorbida

• Succinato de Metoprolol

• Tartarato de Metoprolol

• Verapamil

Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

É importante ressaltar que para qualquer substituição de medicamento, é imprescindível a análise do caso concreto do paciente e o consentimento do médico assistente.

Referências

1. ↑ Grupo ATC Acesso 28/06/2019
2. ↑ Código ATC Acesso 28/06/2019
3. ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 28/06/2019
4. ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso 28/06/2019
5. ↑ Formulário Terapêutico Nacional 2010 Acesso em 28/06/2019
6. ↑ RENAME 2018 Acesso em 28/06/2019

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.