Mudanças entre as edições de "Betainterferona"

Edição das 19h27min de 19 de março de 2018

Classe terapêutica

Imunoestimulantes ^[1]

Betainterferona 1a - Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L03AB07 ^[2]

Betainterferona 1b - Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - L03AB08 ^[3]

Imunomoduladores ^{[4] [5]}

Nomes comerciais

Betainterferona 1a - Avonex ®, Rebif ® Betainterferona 1b - Extavia ®, Betaferon ®

Indicações

O medicamento betainterferona 1a é indicado para o tratamento ambulatorial de pacientes com Esclerose Múltipla (EM) recorrente-remitente. Além disso, é indicado para o tratamento de pacientes que tenham experimentado um único evento desmielinizante associado a um processo inflamatório ativo, grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, caso tenham sido excluídos os diagnósticos alternativos e apresentem um risco elevado de desenvolver EM clinicamente definida. ^[6]

O medicamento betainterferona 1b é indicado para pacientes com um único evento clínico sugestivo de Esclerose Múltipla, afim de retardar a progressão à Esclerose Múltipla definida; redução da frequência e gravidade das exacerbações clínicas em pacientes ambulatoriais com Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente (EMRR); e redução da frequência e gravidade de exacerbações clínicas e diminuição da progressão da Esclerose Múltipla Secundária Progressiva (EMSP). ^[7]

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria SAS/MS nº 391, de 5 de maio de 2015 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Múltipla

Informações sobre o medicamento

O medicamento betainterferona, tanto a 1a quanto a 1b, está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Esclerose Múltipla - CID10 G35. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), nas apresentações de 1a 6.000.000UI (22mcg) injetável (seringa preenchida), 1a 6.000.000UI (30mcg) injetável (frasco-ampola, seringa preenchida ou caneta preenchida), 12.000.000UI (44mcg) injetável (seringa preenchida) e 1b 9.600.000 (300mcg) injetável (frasco-ampola), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.

CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

1. ↑ https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03 Grupo ATC] Acesso 19/03/2018
2. ↑ Código ATC Acesso 19/03/2018
3. ↑ Código ATC Acesso 19/03/2018
4. ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 19/03/2018
5. ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 19/03/2018
6. ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso 19/03/2018
7. ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso 19/03/2018

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.