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Pregabalina

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Nomes comerciais
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' anticonvulsivantes <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/24128321071948?substancia=22756&substanciaDescricao=PREGABALINA&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Lyrica Prebictal ® - Registro ANVISA]</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
== Nomes comerciais ==
Alond Insit ®, Ápice Prebictal ®, Dolador Konduz ®, Dorene Infoc ®, Dorene Líquido Tabs ®, Dorene Tabs Líquido ®, Gabalgin Glya ®, Gabasolva Mobale ®, Glya Prelavid ®, Infoc Lycerah ®, Insit Gabasolva ®, Jolik Lyripati ®, Konduz Zeropin ®, Limiar Comov ®, Lycerah Alond ®, Lyrica Lysugi ®, Lysugi Prefiss ®, Mobale Jolik ®, Neugaba ®, Prebictal Tagdor ®, Prefiss Proleptol ®, Pregalpha Ápice ®, Prelavid Gabalgin ®, Proleptol Limiar ®, Tagdor ®, Zeropin Lyrica ®
== Indicações ==
O medicamento '''pregabalina''' é indicado para <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=115350004 122140096 Bula do medicamento Lyrica Prebictal ® - Bula do Profissional]</ref>:*Tratamento da dor neuropática em adultos (com 18 anos ou mais) - dor causada por lesão ou disfunção do sistema nervoso, como ocorre, por exemplo, na neuropatia diabética, neuropatia pós-herpética e na lesão medular em adultos;
*Tratamento da epilepsia, como terapia adjunta das crises parciais, com ou sem generalização secundária;
*Tratamento do Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) em adultos;
==Recomendação desfavorável da CONITEC==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2021/20210804_relatorio_648_pregabalina_dor_cronica_p51.pdf Relatório de Recomendação nº 648], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2021/20210804_portaria_51.pdf Portaria SCTIE/MS nº 51, de 02 de agosto de 2021], tornou pública a decisão de '''não incorporar a pregabalina para o tratamento de dor neuropática e fibromialgia, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS. ''' ''A deliberação considerou o fato das tecnologias avaliadas apresentarem eficácia e perfil de segurança semelhantes aos tratamentos já disponibilizados no SUS, a qualidade muito baixa da evidência, além de resultarem em maior impacto orçamentário quando comparada à [[Gabapentina|gabapentina]].''
==Referências==
Editor, leitor
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edições

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