Alterações

Sequenciamento de Exoma

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→‎Padronização do SUS

==Padronização do SUS==

Conforme a Constam na tabela SIGTAP/SUS consta o código do os seguintes códigos de exame laboratorial diagnóstico genético diagnóstico:

- '''02.02.10.024-3 020- TESTE CITOGENÉTICO POR HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA (FISH) PARA MIELOMA MÚLTIPLO.0'''- SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO EXOMA

Descrição: CONSISTE NA APLICAÇÃO DE TÉCNICA DE HIBRIDIZAÇÃO IN SITU POR FLUORESCÊNCIA (FISH) PARA O ESTADIAMENTO E A CLASSIFICAÇÃO NO SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO RISCO PROGNÓSTICO DOS PACIENTES COM MIELOMA MÚLTIPLO. O PROCEDIMENTO É UTILIZADO EXOMA PARA APOIAR A TOMADA INVESTIGAÇÃO ETIOLÓGICA DE DEFICIÊNCIA INTELECTUAL DE DECISÃO SOBRE O INÍCIO DO TRATAMENTO, O MOMENTO MAIS APROPRIADO PARA O TRANSPLANTE E O ESQUEMA TERAPÊUTICO A SER UTILIZADOCAUSA IDETERMINADA.

Constam na tabela de procedimentos, medicamentos e OPM do SUS (SIGTAP) os seguintes códigos:

- para sequenciamento completo do exoma: '''02.02.10.020010-0 3''' - CONSISTE NO SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO EXOMA PARA INVESTIGAÇÃO ETIOLÓGICA IDENTIFICAÇÃO DE DEFICIÊNCIA INTELECTUAL DE CAUSA IDETERMINADA ALTERAÇÃO CROMOSSÔNICA SUBMICROSCÓPICA POR ARRAY-CGH

- E para o "microarray" cromossômicoDescrição: 02.02.10.010-3 - IDENTIFICAÇÃO DE ALTERAÇÃO CROMOSSÔNICA SUBMICROSCÓPICA POR ARRAY-CGH, CONSISTE NA EXTRAÇÃO DE DNA, SEGUIDA DE HIBRIDAÇÃO GENÔMICA COMPARATIVA COM MILHARES DE SEQUÊNCIAS DE DNA ARRANJADAS EM UMA BASE (ARRAY) PARA DETECÇÃO DE VARIAÇÃO NO NÚMERO DE COPIAS DE SEQUÊNCIAS DE DNA (PERDAS OU GANHOS DE MATERIAL CROMOSSÔMICO)

==Fontes==

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