Alterações

Os membros da CONITEC presentes na 114ª 91ª Reunião Ordináriada Conitec, em 09 no dia 08 de novembro outubro de 20222020, deliberaram, por unanimidade,sem nenhuma declaração de conflito de interesses, recomendar a ampliação de uso incorporação, no SUS, do teste de liberação de interferongama interferon-gama (interferon gamma release assay – IGRA) para detecção de infecção tuberculose latente pelo Mycobacterium tuberculosis em pacientes pessoas vivendo com HIV, crianças em contato com doenças inflamatórias imunomediadas ou receptores casos de tuberculose ativa e pacientes candidatos a transplante de órgãos sólidoscélulas-tronco hematopoéticas. Considerou Na apreciação da Consulta Pública (CP), tanto as contribuições de experiência e opinião, quanto as técnico-se a importância científicas destacaram benefícios clínicos após incorporação do teste IGRA como alternativa diagnóstica , que, em concordância com o relatório preliminar, apontam para: redução dos resultados falso negativos relacionados ao uso de imunossupressores; versatilidade de aplicação do teste, que não necessita de duas visitas do paciente ao laboratório, para aplicação e leitura; supressão dos vieses de interpretação e a não necessidade de capacitação de um profissional; maior sensibilidade e especificidade em relação ao teste tuberculínico (PPD); viabilidade de implementação, visto que a infraestrutura e nas questões organizacionais o nível de biossegurança exigidos já se encontram disponíveis nos Laboratórios Centrais de Saúde Pública para execução do teste; e logísticas trata-se de mais uma opção diagnóstica para tuberculose latente. Além disso, não foram adicionadas referências que alterassem a análise das evidências apresentadas no SUSrelatório preliminar. A modalidade de aquisição dos testes será de forma centralizada, no âmbito do Ministério da Saúde. Foi assinado o Registro de Deliberação nº 778567/20222020.