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→Informações sobre o medicamento
'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
*<span style="color:red">'''AtualizaçãoConsiderações:''' A de acordo com a [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geralpor-assunto/diaf/notas-tecnicas/nota-tecnica-n-23-2024-diaf-sas-sesceaf-sc/download 2025 Nota Técnica nº 2312/2024 2025 DIAF/SAS/SES/SC] de 18 de dezembro de 2024 informa que houve comunicado por parte do fabricante GSK , recentemente o CEAF/SC recebeu a informação sobre a descontinuação temporária descontinuada temporariamente junto àAnvisa. A previsão de restabelecimento do medicamento fornecimento é para o segundo semestre de 2025, porém sem uma data específica. '''Ambrisentana 5 mg''' utilizado no tratamento A produção da Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)ambrisentana encontra-se atualmente com limitações de suprimento do Insumo Farmacêutico Ativo. Os pacientes em uso desta apresentação deverão ser orientados a procurar seus médicos para a substituição por outra opção terapêutica. A dispensação nas UAFs deve ocorrer até O laboratório GSK é o final dos estoques. O fabricante exclusivo do medicamento Ambrisentana 5 mg ficará indisponível para a solicitaçãoambrisentana no território nacional, ou seja, até nova orientação. Os processos não há alternativas que encontram-se em Avaliação Central serão devolvidosviabilizem a troca de marca para este medicamento.</span>'''
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
