'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' todos os outros produtos terapêuticos | fármacos para o tratamento da hipercalemia e hiperfosfatemia <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1301071?substancia=26174 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Lokelma ® – Registro ANVISA]</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
== Indicações ==
O medicamento '''ciclossilicato de zircônio sódico''' é indicado para o tratamento da hipercalemia em pacientes adultos. <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=116180282 Bula do medicamento Lokelma ® – Bula do profissional]</ref>.
== Informações sobre o medicamento Avaliação da CONITEC==A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/relatorio-de-recomendacao-no-991-ciclossilicato-de-zirconio-sodico Relatório de Recomendação nº 991], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sectics-ms-no-26-de-12-de-maio-de-2025 Portaria SCTIE/MS nº 26, de 15 de maio de 2025], tornou pública a decisão de '''incorporar o ciclossilicato de zircônio sódico para o tratamento da hiperpotassemia em pacientes com doença renal crônica estágios 4 e 5, conforme diretriz do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.'''
O medicamento '''ciclossilicato de zircônio sódico não pertence''' ao elenco da Conforme determina o [https://www.planalto.gov.br/conitecccivil_03/pt_ato2011-br2014/2011/midiasdecreto/20220128_rename_2022d7646.htm Art. 25 do Decreto 7.pdf Relação Nacional 646/2011], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de Medicamentos Essenciais cento e oitenta dias (RENAME180 dias)], que contempla a partir da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os medicamentos trâmites operacionais: - pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para definir qual ente vai custear a aquisição; - elaboração ou atualização pela CONITEC de Protocolo Clínico e insumos disponíveis no Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para orientação de uso racional; - publicação de código na tabela SIGTAP/SIA/SUSpara que seja possível parametrizar o sistema que gerencia o CEAF; - processo licitatório para aquisição; - envio efetivo da tecnologia ao Estado. Também não se encontra na <span style="color:blue">Portanto, apesar da publicação da [httphttps://ceos.saude.scwww.gov.br/index.phpconitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/Elenco_de_Medicamentos_portaria-sectics-ms-no-26-de-12-de-maio-de-_CEAF lista 2025 Portaria SCTIE/MS nº 26, de 15 de maio de 2025], o medicamento ciclossilicato de medicamentos padronizados do Ministério zircônio sódico para o tratamento da Saúde]hiperpotassemia em pacientes com doença renal crônica estágios 4 e 5, ainda não existindo nenhum protocolo específico se encontra disponível para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúdea população por meio do SUS.'''</span>
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''