Alterações

'''Classe terapêutica:''' Progestágenos progestágenos simples<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000066459809/204?substancia=114&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Contracep ® - Registro ANVISA] Acesso 08/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000189709889/?substancia=114&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Demedrox ® - Registro ANVISA] Acesso 08/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351099698201717/?substancia=114&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Depo Provera ® - Registro ANVISA] Acesso 08/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351097982201704/?substancia=114&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Provera ® - Registro ANVISA] Acesso 08/04/2020</ref><ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351670851201711/?substancia=114&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Sayana ® - Registro ANVISA] Acesso 08/04/2020</ref>

Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=G03&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 08</04ref> – G03DA02 (via oral e via intramuscular) <ref>[https:/2020/atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G03DA02 Código ATC]</ref>

*'''Via oral Hormônios sexuais e injetável''' – G03DA02 moduladores do sistema genital <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=G03DA02 Código G03&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 08/04/2020</ref> *'''Via injetável''' – G03AC06 (via intramuscular) <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=G03AC06 Código ATC] Acesso 08/04/2020</ref>

*'''Uso oral- comprimido:''' (comprimido) Provera ® *'''Solução injetável'''

'''Uso intramuscular - solução injetável:''' Contracep ®, Demedrox ®, Depo -Provera ®, Provera ®, Sayana ®

O medicamento [[medroxiprogesterona, acetato|Medroxiprogesterona]], '''via oral- comprimido''', é indicado para o no tratamento de amenorreia secundária, sangramento uterino disfuncional devido ao desequilíbrio hormonal, na ausência de patologias orgânicas, como mioma ou carcinoma uterino; e na terapia hormonal em oposição aos efeitos endometriais do estrogênio em mulheres na menopausa não histerectomizadas, como complemento à terapia estrogênica<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1176183?substancia=114&situacaoRegistro=V Bula do medicamento Provera ® - Bula do Profissional] </ref>.

O medicamento [[medroxiprogesterona, acetato|Medroxiprogesterona]], '''via intramuscular- solução injetável''', é indicado como contraceptivo. É um anticoncepcional injetável de ação prolongada, que deve ser administrado em intervalos de 12 a 13 semanas, sendo no máximo a cada 13 semanas (91 dias). É importante considerar Se passados mais de 91 dias da última aplicação, deve-se excluir gravidez através de um teste sanguíneo antes de realizar uma nova aplicação do medicamento. Uma vez que a perda da densidade mineral óssea pode ocorrer em mulheres na pré-menopausa, que utilizam [[medroxiprogesterona, acetato|Medroxiprogesterona]] injetável a longo-prazo, uma avaliação do risco/benefício, que também considere a diminuição da densidade mineral óssea que ocorre durante a gravidez e/ou lactação, deve ser considerada <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulamedicamentos/index.asp 204?substancia=114&situacaoRegistro=V Bula dos medicamentos do medicamento Contracep ®, Demedrox ®, Depo ®, Provera ®, Sayana ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso 08/04/2020</ref>.

[https://wwwbvsms.saude.gov.br/conitec/pt-brbvs/midiaspublicacoes/20220128_rename_2022relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2022] [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2004-2006/2004/decreto/d5090.htm Decreto nº 5.090, de 20 de maio de 2004 – Programa Farmácia Popular do Brasil2024]

[httpshttp://www.planalto.gov.br/conitecccivil_03/pt_ato2004-br/midias2006/relatorios2004/portariadecreto/2022/20220308_portaria-conjunta-no-13d5090.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE htm Decreto nº 135.090, de 27 20 de julho maio de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt2004 -br/midias/relatorios/2022/20220804_PCDT_738_PuberdadePrecoceCentral.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Puberdade Precoce CentralPrograma Farmácia Popular do Brasil]

[httphttps://portalseswww.saudecosemssc.sc.govorg.br/indexwp-content/uploads/2018/10/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 pdf Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013]

O medicamento '''medroxiprogesterona, acetato''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações de 10 mg (comprimido), 50 mg/mL (suspensão injetável) e 150 mg/mL (suspensão injetável).'''. As apresentações de 10 mg (comprimido) e 150 mg/mL (suspensão injetável), além de fazer parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME, também compõem o "Anexo A" da [httphttps://portalses.saudewww.sccosemssc.govorg.br/indexwp-content/uploads/2018/10/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 pdf Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013], que ainda conta com a apresentação de 2,5 mg (comprimido). Dessa forma, a '''disponibilização destas apresentações do medicamento é OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios.'''.

O medicamento '''acetato de medroxiprogesterona, na concentração 150 mg''', também integra o elenco de medicamentos disponibilizados <span style="color:red">'''gratuitamente'''</span> no programa '''"Farmácia Popular do Brasil", com financiamento de copagamento (com desconto para o paciente)'''. [[Programa Farmácia Popular do Brasil|Clique aqui]] para mais informações sobre o Programa Farmácia Popular.

O financiamento e a aquisição dos medicamentos contraceptivos e insumos do Programa Saúde da Mulher, constantes do Anexo I e IV da RENAME vigente é responsabilidade do Ministério da Saúde. <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1555_30_07_2013.html Portaria Nº 1.555, de 30 de junho de 2013] Acesso 24/02/2021</ref>.

*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''