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Imunossupressores <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 14/07/2020</ref> - L04AD01 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AD01 Código ATC] Acesso 14/07/2020</ref>
O medicamento '''ciclosporina''' é indicado para <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Sandimmun/Sandimmun Neoral ®, Sigmasporin Microral ® - Bula do profissional] Acesso 14/07/2020</ref>:==Nomes comerciais==
- transplantes de órgãos sólidos: com ação na prevenção da rejeição do enxerto após transplantes alogênicos de rimRestasis ®, fígadoSandimmun ®, coração, coração-pulmão, pulmão ou pâncreas; e tratamento da rejeição de transplantes em pacientes que receberam anteriormente outros agentes imunossupressores;Sigmasporin Microral ®
- transplantes de medula óssea: prevenção da rejeição do enxerto após transplantes de medula óssea; e prevenção ou tratamento da doença enxerto-versus-hospedeiro (GVHD);== Indicações ==
- A '''ciclosporina''' ainda está indicada para aumentar a produção de lágrimas em pacientes cuja produção é supostamente suprimida devido à inflamação ocular associada à ceratoconjuntivite seca (síndrome nefróticado olho seco) <ref>[https: síndrome nefrótica esteroide-dependente e esteroide-resistente, em adultos e crianças, causada por doenças glomerulares como nefropatia de lesões mínimas, glomeruloesclerose focal e segmentar ou glomerulonefrite membranosa//consultas.anvisa.gov. O br/#/bulario/q/?numeroRegistro=101470160 Bula do medicamento pode ser utilizado para induzir e manter remissõesRestasis ® - Bula do profissional]</ref>. Também pode ser usado para manter remissão induzida por esteroide, permitindo a retirada dos esteroides;
- artrite reumatoide: utilizado == Padronização no tratamento da artrite reumatoide ativa grave;SUS==
- psoríase[https: tratamento //bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de pacientes com psoríase grave, nos quais a terapia convencional é ineficaz ou inadequada;Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
== Padronização no SUS==[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2021/20210528_portaria_conjunta_09.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 9, de 21 de maio de 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20210531_pcdt_min_artrite_psoriaca.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríaca]
[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariasConjuntas-01e02_2018.pdf Portaria Conjunta nº 1, de 10 de janeiro de 2018] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_SindromeNefroticaPrimaria_CriancasAdolescentes.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes] [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2014/Portaria_SAS_712_2014.pdf Portaria Conjunta nº 712, de 13 de agosto de 2014] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Imunossupressao_no_Transplante_Renal.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Renal]== Informações sobre o medicamento ==
[https://www*'''Anemia Hemolítica Autoimune''' - CID10 D59.0, D59.1; *'''Artrite Reumatoide''' - CID10 M05.0, M05.1, M05.saude2, M05.sc3, M05.gov8, M06.br/index0, M06.php/documentos/informacoes8;*'''Artrite Idiopática Juvenil''' -gerais/vigilanciaCID10 M08.0, M08.1, M08.2, M08.3, M08.4, M08.8, M08.9; *'''Artrite Psoriásica''' -emCID10 M07.0, M07.2, M07.3; *'''Dermatite Atópica''' - CID10 L20.0, L20.8;*'''Dermatomiosite e Polimiosite''' -saude/assistenciaCID10 M33.0, M33.1, M33.2; *'''Lúpus Eritematoso Sistêmico''' -farmaceutica/componenteCID10 L93.0, L93.1, M32.1, M32.8; *'''Miastenia gravis''' -especializadoCID10 G70.0, G70.2; *'''Psoríase''' -daCID10 L40.0, L40.1, L40.4, L40.8;*'''Retocolite Ulcerativa''' -assistenciaCID10 K51.0, K51.2, K51.3, K51.5, K51.8;*'''Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes''' -farmaceuticaCID10 N04.0, N04.1, N04.2, N04.3, N04.4, N04.5, N04.6, N04.7, N04.8;*'''Síndrome Nefrótica Primária em Adultos''' -ceaf/protocolosCID10 N04.0, N04.1, N04.2, N04.3, N04.4, N04.5, N04.6, N04.7, N04.8, N04.9;*'''Síndrome de Falência Medular''' -clinicosCID10 D60.0, D61.0, D61.1, D61.2, D61.3, D61.8, D70.0, Z94.8, D60.1, D60.8;*'''Transplante Renal''' -terCID10 Z94.0, T86.1; *'''Transplante Cardíaco''' -resumosCID10 Z94.1, T86.2; *'''Transplante Pulmonar''' -CID10 Z94.2; *'''Transplante Cardíaco ePulmonar''' -formularios/transplanteCID10 Z94.3; *'''Transplante Hepático em Adultos e em Pediatria''' -pulmonar/12846CID10 Z94.4, T86.4; *'''Transplante de Outros Órgãos e Tecidos''' -resumo-transplante-pulmonarCID10 Z94.8;''' *'''Uveítes não infecciosas''' -CID10 H30.1, H30.2, H30.8, H20.1/file Resumo Transplante Pulmonar (SC)], H15.0.
[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/Para consultar quais documentos/informacoes-gerais/vigilancia-deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-[[Acesso ao Componente Especializado daAssistência Farmacêutica -assistencia-farmaceutica-ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/transplante-de-outros-orgaos-e-tecidos/12839-resumo-transplante-de-outros-orgaos-e-tecidos/file Resumo Transplante de Outros Órgãos e Tecidos (SC)CEAF]].
[http://conitec'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros).gov.brOs documentos serão analisados por técnicos da SES/images/Relatorios/Portaria/2017/PortariaConjuntaSAS-SCTIE4e5-23062017.pdf Portaria Conjunta nº 5SC e, estando de 27 acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de junho de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/PCDT_Imunossupressao-pos-transplante-hepaticosaúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos]
[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2019/PortariasConjuntas_SCTIE_SAS_1a4_2019.pdf Portaria Conjunta nº 4, de 10 de janeiro de 2019] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_ImunossupressonoTransplantehepaticoempediatria.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria]==Informações sobre o financiamento do medicamento==
O medicamento [[ciclosporina] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha - CID10 D600; portadores de Anemia Hemolítica Autoimune – CID10 D590 e D591; portadores de Anemia Aplástica Adquirida – CID10 D611Independentemente do Grupo, D612, D613 e D618; portadores o fornecimento de Anemia Aplástica, Mielodisplasica e Neutropenias Constitucionais – CID10 D610, D611, D612, D613 e D618; portadores medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de Miastenia gravis – CID10 G700; portadores de Uveítes Não Infecciosas - CID10 H301, H302, H308diagnóstico, H201 e H150; portadores indicação de Retocolite Ulcerativa - CID10 K510tratamento, K511, K512, K513, K514, K515 inclusão e K518; portadores exclusão de Psoríase – CID10 L400pacientes, L401esquemas terapêuticos, L404 e L408; portadores de Lúpus Eritematoso Sistêmico – CID10 L930monitoramento, L931, M321 acompanhamento e M328; portadores de Artrite Reumatoide – CID10 M050, M051, M052, M053, M058, M060 demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e M068; portadores de Artrite Idiopática Juvenil – CID10 M080, M081, M082, M083, M084, M088 e M089; portadores de Artrite Psoríaca – CID10 M070 e M073; portadores de Dermatomiosite e Polimiosite – CID10 M330, M331 e M332; portadores de Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes e em Adultos – CID10 N040, N041, N042, N043, N044, N045, N046, N047, N048 e N49; portadores de Transplante Renal – CID10 Z940 e T861; portadores de Transplante Cardíaco – CID10 Z941; portadores de Transplante Pulmonar – CID10 Z942; portadores de Transplante Cardíaco e Pulmonar – CID10 Z943; portadores de Transplante Hepático em Adultos e Pediatria – CID10 Z944 e T864; e portadores Transplante de Outros Órgãos e Tecidos – CID10 Z948 '''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica Diretrizes Terapêuticas (CEAFPCDT)]], '''nas apresentações de 25 mg e 50 mg (cápsula)estabelecidos pelo Ministério da Saúde, e 100 mg/mL (solução oral),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençaabrangência nacional.
Consultar como <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o paciente pode ter financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF)|clique aqui]] e quais os documentos necessários'''</span>.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.==Referências==
==Referências==
Substituição de texto - "[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC." por "[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC."
'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' imunossupressores / agentes imunossupressores <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2500101127884/1862?substancia=1999&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Sandimmun/Sandimmun Neoral Sigmasporin Microral ® - Registro ANVISA] Acesso 14/07/2020</ref>
'''Classe terapêutica:''' imunossupressores / agentes imunossupressores <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/250000407609660/137596?substancia=1999&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Sigmasporin Microral Sandimmun ® - Registro ANVISA] Acesso 14</ref> '''Classe terapêutica:''' outros medicamentos com ação no aparelho visual <ref>[https:/07/2020consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/275329?substancia=1999&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Restasis ® - Registro ANVISA] </ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Imunossupressores <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L04&showdescription=Nomes comerciais=no Grupo ATC] </ref> - L04AD01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=SandimmunL04AD01 Código ATC] </Sandimmun Neoral ®, Sigmasporin Microral ® ref>
Oftalmológicos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription= Indicações =no Grupo ATC] </ref> - S01XA18 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=S01XA18 Código ATC]</ref>
O medicamento '''ciclosporina''' é indicado para:*Transplantes de órgãos sólidos: com ação na prevenção da rejeição do enxerto após transplantes alogênicos de rim, fígado, coração, coração-pulmão, pulmão ou pâncreas; e tratamento da rejeição de transplantes em pacientes que receberam anteriormente outros agentes imunossupressores;*Transplantes de medula óssea: prevenção da rejeição do enxerto após transplantes de medula óssea; e prevenção ou tratamento da doença enxerto-versus- uveíte hospedeiro (GVHD);*Uveíte endógena: uveíte intermediária ou posterior ativa que ameace a visão, de etiologia não infecciosa, quando a terapia convencional não der resultado ou causar efeitos colaterais inaceitáveis; e tratamento de uveíte de Behçet com crises inflamatórias repetidas envolvendo a retina;*Síndrome nefrótica: síndrome nefrótica esteroide-dependente e esteroide-resistente, em adultos e crianças, causada por doenças glomerulares como nefropatia de lesões mínimas, glomeruloesclerose focal e segmentar ou glomerulonefrite membranosa. O medicamento pode ser utilizado para induzir e manter remissões. Também pode ser usado para manter remissão induzida por esteroide, permitindo a retirada dos esteroides;*Artrite reumatoide: utilizado no tratamento da artrite reumatoide ativa grave;*Psoríase: tratamento de pacientes com psoríase grave, nos quais a terapia convencional é ineficaz ou inadequada;*Dermatite atópica: indicado a pacientes com dermatite atópica grave, quando for necessária terapia sistêmica <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=100680020 Bula do medicamento Sandimmun ® - Bula do profissional]</ref>.
[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2018/portariasctie_27_2018.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 27, de 26 de novembro de 2018] - dermatite atópica[https: indicado a pacientes com dermatite atópica grave, quando for necessária terapia sistêmica//www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_anemia_hemolitica_autoimune_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia Hemolítica Autoimune]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Renamept-2020-finalbr/midias/relatorios/portaria/2021/20210910_portaria_conjunta_16.pdf Relação Nacional Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 16, de Medicamentos Essenciais 03 de setembro de 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt- RENAME 2020br/midias/protocolos/20211112_portaria_conjunta_16_pcdt_ar.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0006_03_10_20172021/20210910_portaria_conjunta_16.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 616, de 28 03 de setembro de 20172021] - Consolidação das normas sobre o financiamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211112_portaria_conjunta_16_pcdt_aij.pdf Protocolo Clínico e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de SaúdeDiretrizes Terapêuticas da Artrite Idiopática Juvenil]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/20172023/prc0002_03_10_2017portaria-conjunta-saes-sectics-no-34.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SECTICS/MS nº 234, de 28 20 de setembro dezembro de 20172023] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-saes-sectics-no-34-pcdt-dermatite-atopica.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dermatite Atópica]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/2016/Portaria_SAS_449_2016portariasas1692_22novembro2016.pdf Portaria SAS/SCTIE MS nº 4491.692, de 29 22 de abril novembro de 2016] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Protocolospt-br/PCDT_AplasiaPSV_29midias/protocolos/pcdt_dermatomiosite_polimiosite-04-20161.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série VermelhaDermatomiosite e Polimiosite]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/20182021/PortariaSCTIE_27_201820210111_portaria_conjunta_02-1.pdf Portaria SASConjunta SAES/SCTIE /MS nº 272, de 26 5 de novembro janeiro de 20182021] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocolosprotocolos/PCDT_Anemia_Hemolitica_Autoimune_201820210121_portaria_conjunta_pcdt_imunossupressao_transplante_cardiaco.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia Hemolítica Autoimunepara Imunossupressão no Transplante Cardíaco]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/20132017/Portaria_SAS_1300_2013portariaconjuntasas-sctie4e5-23062017.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE /MS nº 13005, de 21 22 de novembro junho de 20132017] - [httphttps://www.saude.gov.br/imagesconitec/pdf/2014pt-br/abrilmidias/02protocolos/pcdt-anemia-aplpcdt_imunossupressao-adqpos-livrotransplante-2013hepatico.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia Aplástica AdquiridaImunossupressão no Transplante Hepático em Adultos]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/20162019/Portaria_SAS_113_2016portariasconjuntas_sctie_sas_1a4_2019-1.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE /MS nº 1134, de 4 10 de fevereiro janeiro de 20162019] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/Protocolosmidias/PCDT_Anemia_AplasticaMielodisplasiaNeutropenia-Fev2016protocolos/pcdt_imunossupressonotransplantehepaticoempediatria.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia Aplástica, Mielodisplasiae Neutropenias Constitucionais – Uso de Fatores Estimulantes de Crescimento de Colônias de Neutrófilopara Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/20152021/Portaria_SAS_1169_201520210111_portaria_conjunta_01.pdf Portaria SASConjunta SAES/SCTIE /MS nº 1.169, de 19 05 de novembro janeiro de 20152021] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocolosprotocolos/pcdt_miastenia20210113_pcdt_imunossupressao_transplante-gravis_2015renal.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Miastenia Gravispara Imunossupressão em Transplante Renal]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/20192022/PortariaSCTIE_11_12_13_201920221109_portaria_conjunta_n21.pdf Portaria SASConjunta SAES/SCTIE /MS nº 1321, de 11 1º de setembro novembro de 2019 2022] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocolosprotocolos/Portaria-Conjunta-PCDT-Uveites_SAES20221109_pcdt_lupus.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas das Uveítes não Infecciosasdo Lúpus Eritematoso Sistêmico]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/20202022/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_06_202020220527_portaria_conjunta_11.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 1611, de 26 23 de março maio de 20202022] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocolosprotocolos/PCDT_Retocolite_Ulcerativa_2020copy_of_20220530_PORTAL_PCDT_Miastenia_Gravis.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite UlcerativaMiastenia Gravis]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Protocolospt-br/Diretrizesmidias/Portaria_SAES_SCTIE_10_2019relatorios/portaria/2021/20211020_portaria_conjunta_18.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 1018, de 06 14 de setembro outubro de 2019 2021] - [https://www.gov.br/conitec/pt- Aprova br/midias/protocolos/20211021_portaria_conjunta_pcdt_psoriase.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/20132024/Portaria_SAS_100_2013.pdf portaria-conjunta-saes-sectics-no-9-de-12-de-setembro-de-2024 Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 1009, de 07 12 de fevereiro setembro de 20132024] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Protocolospt-br/midias/protocolos/LupusEritematoso_Sistemico.pdf Aprova pcdt-de-retocolite-ulcerativa Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmicoda Retocolite Ulcerativa]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/Portariamidias/relatorios/portaria/20202022/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_05_202020221109_portaria_conjunta_n23.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 0523, de 16 04 de março novembro de 20202022] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocolosprotocolos/PortariaConjunta_05_PCDT_ArtriteReumatoideJuvenil_202020221109_pcdt_sindrome_falencias_medulares.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática JuvenilSíndrome de Falência Medular]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Artigos_Publicacoesrelatorios/DOU_05_11_18_PortariaSAS-SCTIE_24_PCDT_Artrite_Psoriacaportaria/2020/portariaconjunta_sctie_saes_08_2020.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 248, de 22 14 de outubro abril de 20182020] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Protocolospt-br/MINUTA-Artritemidias/protocolos/pcdt_sindromenefroticaprimariaadulto-Psoriaca_publicadafevrereiro.20191.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite PsoríacaSíndrome Nefrótica Primária em Adultos]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/20162018/PortariaSAS1692_22novembro2016portariasconjuntas-01e02_2018.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 1.69201, de 22 10 de novembro janeiro de 20162018] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Protocolosprotocolos/PCDT_Dermatomiosite_Polimiositepcdt_sindromenefroticaprimaria_criancasadolescentes-1.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Dermatomiosite Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e PolimiositeAdolescentes]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/Portariaportaria/20202019/PortariaConjunta_SCTIE_SAES_08_2020portariasctie_11_12_13_2019.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 813, de 14 11 de abril setembro de 20202019] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Protocolospt-br/PCDT_SindromeNefroticaPrimariaAdultomidias/protocolos/portaria-conjunta-pcdt-uveites_saes.pdf Aprova Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome Nefrótica Primária em Adultosde Uveítes não Infecciosas]
O medicamento [https[ciclosporina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/transplante-cardiaco/13279-resumo-transplante-cardiaco/file Resumo Transplante Cardíaco (SC)]
O medicamento é padronizado por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 25 mg (cápsula), 50 mg (cápsula), 100 mg (cápsula) e 100 mg/mL (solução oral),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentospt/informacoes-gerais/vigilancia-em-saudeservicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceafClique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/transplante-cardiaco-e-pulmonar/12838-resumo-transplante-cardiaco-e-pulmonar/file Resumo Transplante Cardíaco e Pulmonar (SC)].
<span style== Informações sobre "color:red">'''O medicamento ciclosporina pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o medicamento ==grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
