Alterações

==Classe terapêutica==

Modulador da resposta biológica Imunoestimulantes <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03AB07&showdescription=yes L03 Grupo ATC] Acesso em: 1319/1103/2017 2018</ref>

Betainterferona 1a - [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L03AB07 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03AB07 Código ATC] Acesso 19/03/2018</ref>

Betainterferona 1a L03AB07 1b - [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L03AB08 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03AB07 L03AB08 Código ATC] Acesso em: 1319/1103/2017 2018</ref>

Betainterferona 1b L03AB08 Imunomoduladores <ref>[https://wwwconsultas.whoccanvisa.nogov.br/#/medicamentos/atc_ddd_index25351176509200758/?codesubstancia=L03AB08 Código ATC23047 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em19/03/2018</ref> <ref>[https: 13/11/2017 consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351092959200870/?substancia=23121 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 19/03/2018</ref>

==Nomes comerciais==

Betainterferona 1a - Avonex ®, Rebif ®Betainterferona 1b - Extavia ®, Betaferon ®

Betainterferona 1b – Extavia ®== Indicações ==O medicamento [[betainterferona]] '''1a''' é indicado para o tratamento ambulatorial de pacientes com Esclerose Múltipla (EM) recorrente-remitente. Além disso, Betaferon ®é indicado para o tratamento de pacientes que tenham experimentado um único evento desmielinizante associado a um processo inflamatório ativo, grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, caso tenham sido excluídos os diagnósticos alternativos e apresentem um risco elevado de desenvolver EM clinicamente definida. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=16359692017&pIdAnexo=8647852 Bula do medicamento do profissional] Acesso 19/03/2018</ref>

==Indicações== O medicamento [[betainterferona]] '''1a1b''' é indicado no tratamento para pacientes com um único evento clínico sugestivo de esclerose múltipla recorrente-remitente (EM). Uma recorrência (ou surto) define-se como um agravamento dos sintomas da EMEsclerose Múltipla, seguidas afim de melhoria ou desaparecimento dos mesmos. A [[betainterferona]] '''1a''' mostrou-se eficaz em retardar a progressão da doença e reduzir a frequência dos surtos. Também é indicado no tratamento de pacientes que tenham passado por eventos de desmielinização simples.<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=293992015&pIdAnexo=2396639 Bula do medicamento] Acesso em: 13/11/2017 </ref> O medicamento [[betainterferona]] '''1b''' é indicado para: − à Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente (EMRR)Redução definida; redução da frequência e gravidade das exacerbações clínicas em pacientes ambulatoriais (por exemplo, pacientes que podem andar por seus próprios meios) portadores de com Esclerose Múltipla por surtos de exacerbaçãoRecorrente-remissão, caracterizada pela ocorrência de, pelo menos, dois episódios de disfunção neurológica durante o período precedente de 2 anos, seguidos de recuperação completa ou incompleta. − Esclerose Múltipla Secundária Progressiva Remitente (EMSPEMRR)Redução ; e redução da frequência e gravidade de exacerbações clínicas e diminuição da progressão da doençaEsclerose Múltipla Secundária Progressiva (EMSP). <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2418567201622004632017&pIdAnexo=3972072 10160670 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 1319/1103/2017 2018</ref>

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.

[http://conitecbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/saudelegis/Protocolossas/PCDT_Retificacao_EscleroseMultipla_06.07.2015/prt0391_05_05_2015.pdf html Portaria SAS/MS nº 391, de 5 de maio de 2015] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/PCDT_Retificacao_EscleroseMultipla_06.07.2015.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Esclerose Múltipla]  [http://conitec.gov.br/images/Legislacao/Consultas_P%C3%BAblicas_52-56.pdf Portaria nº 44, de 19 de outubro de 2017] - Revoga a [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2016/PortariasSCTIE_27e28_2016.pdf Portaria n.º 27, de 6 de julho de 2016], que restringiu o uso da betainterferona intramuscular 1A 6.000.000 UI (30mcg) no tratamento da esclerose múltipla do subtipo remitente recorrente no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.

O medicamento [[betainterferona]] , tanto a 1a quanto a 1b, está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Esclerose Múltipla - CID10 G35.''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 1a 6.000.000UI (22mcg) injetável (por seringa preenchida), 1a 6.000.000UI (30mcg) injetável (por frasco-ampola, seringa preenchida ou caneta preenchida), 12.000.000UI (44mcg) injetável (por seringa preenchida) e 1b 9.600.000 (300mcg) injetável (por frasco-ampola),''' , sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.