Alterações

Agentes de antineovascularização <ref> [https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01LA05&showdescription=yes Grupo ATC] Acesso em: 24/10/2017 </ref> [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - S01LA05 <ref> [https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01LA05 Código ATC] Acesso em: 24/10/2017 </ref> Outros medicamentos com ação agentes antineoplásicos <ref> [https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L01XX44&showdescription=yes Grupo ATC] Acesso em: 24/10/2017 </ref> [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L01XX44 <ref> [https://www.whocc.no aparelho visual/atc_ddd_index/?code=L01XX44 Código ATC] Acesso em: 24/10/2017 </ref>

Eylia® , Zaltrap ®

O medicamento [[Aflibercepteaflibercepte]] é indicado para o tratamento de: Degeneração macular relacionada à idade, neovascular (DMRI) (úmida); Deficiência visual devido ao edema macular secundário à oclusão da veia da retina (oclusão da veia central da retina (OVCR) ou oclusão de ramo da veia da retina (ORVR)); Deficiência visual devido ao edema macular diabético (EMD); Deficiência visual devido à neovascularização coroidal miópica (NVC miópica). <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=2631229201621291142017&pIdAnexo=4116777 9964365 Bula do medicamentodo paciente - Eylia®] Acesso em: 24/10/2017 </ref> O [[aflibercepte]] em combinação com 5-fluoruracila, leucovorina, irinotecano (FOLFIRI), também é indicado para pacientes com câncer colorretal metastático (CCRM) resistentes a ou que tenham progredido após um esquema contendo oxaliplatina. <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=8020182017&pIdAnexo=6362672 Bula do medicamento do paciente - Zaltrap®] Acesso em: 0124/1210/2016 2017 </ref>

'''O medicamento [[aflibercepteAflibercepte]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''

A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Art. 33 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2013/Decreto/D8065.htm Decreto nº 8.065/2013], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - PCDT.