'''2. Empagliflozina - Jardiance®Produtos à base de Canabidiol tem importação agilizada
A U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou em 02 de dezembro 2016 Nos próximos dias, a Anvisa publicará uma nova indicação para Jardiance® Resolução da Diretoria Colegiada (empagliflozinaRDC), podendo ser utilizado para reduzir o risco acrescentando no Anexo I da RDC 17/2015 mais produtos à base de morte cardiovascular Canabidiol em associação com outros canabinóides. A importação destes produtos pode ser realizada por pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 prescrição médica que indique esta opção de tratamento, mediante avaliação e doença cardiovascularaprovação prévia da Anvisa, caso a caso. [http:A nova RDC amplia a lista de produtos que constavam do Anexo I da RDC 17//www2015, publicada em 6 de maio do ano passado.fdaA norma, que será publicada no Diário Oficial da União (DOU) nos próximos dias, acrescenta sete produtos à base de Canabidiol, em associação com outros canabinóides, mais comumente solicitados à Agência, para importação excepcional por pessoa física.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm531517Desta forma, o procedimento de avaliação e liberação se tornará mais ágil.htm FDA News Release - FDA approves Jardiance to reduce cardiovascular death in adults with type 2 diabetes] Acesso (Matéria publicada em 0222/1211/2016na Anvisa)
'''3. Ombitasvir, Veruprevir, Ritonavir e DasabuvirEmpagliflozina - Jardiance®
Os medicamentos [[ombitasvir]]A U.S. Food and Drug Administration (FDA) aprovou em 02 de dezembro 2016 uma nova indicação para Jardiance® (empagliflozina), [[veruprevir]], [[ritonavir]] podendo ser utilizado para reduzir o risco de morte cardiovascular em pacientes adultos com diabetes mellitus tipo 2 e [[dasabuvir]] foram incorporados pelo Ministério da Saúde por meio da doença cardiovascular. [http://conitecwww.fda.gov.br/imagesNewsEvents/RelatoriosNewsroom/PortariaPressAnnouncements/2016/PortariaSCTIE_40e41_2016ucm531517.pdf Portaria nº 40, de 30 de novembro de 2016] htm FDA News Release - Torna pública a decisão de incorporar o [[ombitasvir]], [[veruprevirFDA approves Jardiance to reduce cardiovascular death in adults with type 2 diabetes]], [[ritonavir]] e [[dasabuvir]] para o tratamento da Hepatite C crônica causada pelo genótipo 1 Acesso em indivíduos com fibrose avançada e cirrose, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Ministério da Saúde, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.<span style="font-size:large;color:red">''Para a garantia da disponibilização das tecnologias incorporadas no SUS, conforme determina o artigo 25 do Decreto 7.64602/2011, a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologia em saúde, as áreas técnicas do Ministério da Saúde terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.''<12/span>2016
'''4. Produtos à base de Canabidiol tem importação agilizadaOmbitasvir, Veruprevir, Ritonavir e Dasabuvir
Nos próximos diasOs medicamentos [[ombitasvir]], [[veruprevir]], a Anvisa publicará uma nova Resolução [[ritonavir]] e [[dasabuvir]] foram incorporados pelo Ministério da Diretoria Colegiada (RDC) acrescentando no Anexo I Saúde por meio da RDC 17[http://conitec.gov.br/2015 mais produtos à base images/Relatorios/Portaria/2016/PortariaSCTIE_40e41_2016.pdf Portaria nº 40, de 30 de novembro de Canabidiol 2016] - Torna pública a decisão de incorporar o [[ombitasvir]], [[veruprevir]], [[ritonavir]] e [[dasabuvir]] para o tratamento da Hepatite C crônica causada pelo genótipo 1 em associação indivíduos com outros canabinóides. A importação destes produtos pode ser realizada por pacientes com prescrição médica que indique esta opção de tratamentofibrose avançada e cirrose, mediante avaliação conforme Protocolo Clínico e aprovação prévia Diretrizes Terapêuticas do Ministério da AnvisaSaúde, caso a casono âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS. A nova RDC amplia <span style="font-size:large;color:red">''Para a lista de produtos que constavam do Anexo I garantia da RDC 17/2015disponibilização das tecnologias incorporadas no SUS, publicada em 6 de maio conforme determina o artigo 25 do ano passadoDecreto 7. A norma646/2011, que será publicada no Diário Oficial a partir da publicação da União (DOU) nos próximos dias, acrescenta sete produtos à base decisão de Canabidiol, incorporar tecnologia em associação com outros canabinóides, mais comumente solicitados à Agênciasaúde, as áreas técnicas do Ministério da Saúde terão prazo máximo de 180 dias para importação excepcional por pessoa físicaefetivar a oferta ao SUS. Desta forma, o procedimento de avaliação e liberação se tornará mais ágil. (Matéria publicada em 22/11''</2016 na Anvisa)span>
