Alterações

Tendo em vista a determinação da ANVISA e que a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename[[RENAME]]) de 2020, em seu Anexo I - Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica, apresenta o medicamento [[ranitidina, cloridrato de ranitidina ]] nas apresentações 25 mg/mL (solução injetável), 15 mg/mL (xarope) e 150 mg (comprimido), a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC ]] avaliou a '''exclusão ''' do medicamento [[ranitidina, cloridrato]] no âmbito do SUS, por meio do [http://conitec.gov.br/images/Consultas/Relatorios/2021/20211119_Relatorio_exclusao_ranitidina_CP99.pdf Relatório de Recomendação] que esteve em consulta pública de 22/11/2021 a 01/12/2021.