Alterações

O medicamento '''ranitidina''' está padronizado pelo Ministério Tendo em vista a determinação da SaúdeANVISA e que a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) de 2020, por meio em seu Anexo I - Relação Nacional de Medicamentos do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''apresenta o medicamento cloridrato de ranitidina nas apresentações de 25 mg/mL (solução injetável), 15 mg/mL (xarope) e 150 mg (comprimido)'''. Além de fazer parte , a CONITEC avaliou a exclusão do Anexo I medicamento [[ranitidina, cloridrato]] no âmbito do elenco de medicamentos da RENAMESUS, a apresentação de 150 mg (comprimido) também compõe o "Anexo A" da por meio do [http://portalses.saude.scconitec.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501images/Consultas/Relatorios/CIB2021/13, 20211119_Relatorio_exclusao_ranitidina_CP99.pdf Relatório de 27 Recomendação] que esteve em consulta pública de novembro de 2013], sendo 22/11/2021 a '''disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios'''. O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente01/12/2021.