Alterações

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], por meio da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2018/prt0010_25_01_2018.html Portaria MS/SCTIE nº 10, de 24 de janeiro de 2018] e do [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2018/Relatorio_Enoxaparina_Gestantes_Trombofilia.pdf Relatório de Recomendação de enoxaparina para gestantes com trombofilia], tornou pública a decisão de '''incorporar a enoxaparina sódica 40 mg/0,4 mL para o tratamento de gestantes com trombofilia no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)'''. '''A aquisição do medicamento Enoxaparina é centralizada e de responsabilidade do Ministério da Saúde, conforme pactuada em [https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2019/marco/22/RESUMO-CIT-Dezembro-2018.pdf Reunião da Comissão Intergestores Tripartite (CIT)], de 13 de dezembro de 2018'''. Até Em 07/1011/2019, a elaboração do protocolo clínico encontrava-se em avaliação pela na etapa "CONITEC " <ref>[http://conitec.gov.br/pcdt-em-elaboracao Fase de elaboração do PCDT] Acesso 07/10/2019</ref>. Na mesma data, conforme [http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=07/11/2019&jornal=515&pagina=97&totalArquivos=150 Portaria nº 64, de 06 de novembro de 2019], encontra-se vigente a consulta pública (07/11/2019 - 27-11-2019) para as contribuições a proposta de PCDT para prevenção de tromboembolisno venoso em gestantes com trombofilia <ref>[http://conitec.gov.br/index.php/consultas-publicas - Consulta Publica de PCDT para Prevenção de Tromboembolismo Venoso em Gestantes com Trombofilia] Acesso 07/11/2019</ref>.