Calcipotriol, hidrato + betametasona, dipropionato

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Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: glicocorticoides tópicos - associação medicamentosa

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Antipsoríaticos - D05AX52

Nomes comerciais

Daivobet ®

Indicações

O medicamento em associação calcipotriol + dipropionato de betametasona é indicado para o tratamento tópico da psoríase do couro cabeludo e para o tratamento tópico da psoríase vulgar leve a moderada no corpo .

Informações sobre o medicamento

O medicamento em associação calcipotriol + dipropionato de betametasona não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.

Alternativas terapêuticas disponíveis no SUS

Os seguintes medicamentos (clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo), os quais não necessariamente compõem a mesma categoria, mas possuem indicações semelhantes, estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) e pelo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o tratamento da psoríase :

• Acitretina (CEAF)

• Adalimumabe (CEAF)

• Calcipotriol (CEAF)

• Ciclosporina (CEAF)

• Clobetasol (CEAF)

• Dexametasona (CBAF)

• Etanercepte (CEAF)

• Metotrexato (CEAF)

• Secuquinumabe (CEAF)

• Ustequinumabe (CEAF)

• Risanquizumabe (CEAF)

Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do Decreto nº 7.508, de 28 de junho de 2011, os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.

Recomendação desfavorável da CONITEC

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - CONITEC publicou o Relatório de Recomendação nº 736, aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da Portaria SCTIE/MS nº 56, de 7 de julho de 2022, com a decisão final de não incorporar a pomada de hidrato de calcipotriol + dipropionato de betametasona para psoríase vulgar após falha de corticoide tópico isolado, no âmbito do SUS. Considerou-se que a tecnologia não apresentou benefícios na eficácia e na eficiência, comparado às tecnologias atualmente disponíveis.

Referências

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.