Sacarato de hidróxido férrico

Classe terapêutica

Antianêmico

Nomes comerciais

Sucrofer, Noripurum

Indicações

O medicamento sacarato de hidróxido férrico é indicado para:

- Anemias ferropênicas graves (pós-hemorrágicas, pós-partos, pós-cirúrgicas);

- Distúrbios de absorção gastrointestinal ou impossibilidade de se utilizar a ferroterapia por via oral nos casos de intolerância aos preparados orais de ferro em doenças inflamatórias gastrointestinais, que poderiam ser agravadas pela ferroterapia oral, e nos casos em que a falta de resposta à ferroterapia seja suspeita de falta de adesão ao tratamento;

- Anemias ferropênicas graves no 3º trimestre da gravidez ou no puerpério;

- Correção da anemia ferropênica no pré-operatório de grandes cirurgias;

- Anemia ferropriva que acompanha a insuficiência renal crônica.

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2014

Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Portaria nº 365, de 15 de fevereiro de 2017 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Anemia na Doença Renal Crônica – Reposição de Ferro

Informações sobre o medicamento

O medicamento sacarato de hidróxido férrico está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Anemia na Insuficiência Renal Crônica (reposição de ferro) - CID10 N18.0 e N18.8. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 100mg (injetável), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.

CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.