Contribuições do(a) usuário(a)

Carlacuneo

25 de junho de 2025

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎Informações Sobre a Doença

  15h56min

  -331

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h54min

  +11

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎Decisão

  15h53min

  +50

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h53min

  +137

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎Informações Sobre a Doença

  15h52min

  +75

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎Informações Sobre a Doença

  15h48min

  +119

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎Informações Sobre a Doença

  15h48min

  +71

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h44min

  -209

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎Decisão

  15h44min

  +107

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎Descrição Técnica da Tecnologia

  15h43min

  -1 965

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎Decisão

  15h38min

  -12

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎Decisão

  15h36min

  -140

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎Recomendação Final da Conitec

  15h35min

  -229

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h34min

  -1 411

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h33min

  -681

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h31min

  +662

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h30min

  -6

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h30min

  +6

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h29min

  +107

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h28min

  -1

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h27min

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h27min

  +11

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h26min

  +3

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h23min

  -12

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h22min

  +149

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h21min

  -151

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎Informações Sobre a Doença

  15h19min

  -333

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h19min

  +11

• Triagem neonatal por espectrometria de massas em tandem (MS/MS) para a detecção da Homocistinúria Clássica (HCU)

  Criou página com '==Informações Sobre a Doença== A Homocistinúria Clássica (HCU) representa o distúrbio maisfrequente do metabolismo da metionina. No entanto, os dados disponíveis sug...'

  15h17min

• Procedimentos Médicos Diagnósticos

  sem sumário de edição

  15h06min

  +123

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎Descrição Técnica da Tecnologia

  15h02min

  +31

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎O Relatório de Recomendação

  15h01min

  +2 092

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎Decisão

  14h55min

  -1

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎Decisão

  14h54min

  +52

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎Decisão

  14h54min

  +11

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎O Relatório de Recomendação

  14h51min

  -1

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎O Relatório de Recomendação

  14h50min

  -251

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎Decisão

  14h45min

  -6

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎Decisão

  14h45min

  +100

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎Recomendação Final da Conitec

  14h43min

  +327

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  sem sumário de edição

  14h37min

  -1

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎Informações Sobre a Doença

  14h36min

  +179

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎Informações Sobre a Doença

  14h35min

  +29

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎O Relatório de Recomendação

  14h34min

  -30

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎O Relatório de Recomendação

  14h33min

  +1

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎O Relatório de Recomendação

  14h33min

  -2

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎O Relatório de Recomendação

  14h32min

  -1

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎O Relatório de Recomendação

  14h32min

  +31

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  sem sumário de edição

  14h28min

  +805

• Teste antigliadina deaminada IgG para diagnóstico de doença celíaca em pacientes com deficiência de IgA e suspeita de doença celíaca e crianças menores de dois anos

  ‎Diagnóstico da Hanseníase

  14h27min

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