==Descrição Técnica da Tecnologia==
Na doença celiaca (DC)A tecnologia avaliada neste relatório refere à quantificação de metionina, o sistema imunológico reage contra peptídeos realizada a partir de glúten derivados amostras de alimentos contendo essa proteínasangue seco colhidas em papel-filtro, produzindo anticorpos contra em equipamento de MS/MS. O teste tem como objetivo a triagem neonatal para a gliadina. Anteriormente, esses anticorpos eram comumente aplicados na investigação detecção de casos, mas devido à baixa especificidade, eles não fazem mais parte dos algoritmos diagnósticos preconizados.HCU
Uma etapa necessária na patogênese A MS/MS é uma técnica da doença corresponde ao processo em que o TG2 desamina química analítica usada para a gliadina para formar epítopos mais específicos para o sistema imunológico. Esses anticorpos formados contra esses peptídeos deamidados da gliadina (DGP-AGA) demonstraram ser indicadores precisos na DC com atrofia vilosa e hiperplasia identificação de criptas. Curiosamentecompostos, o DGP-AGA também pode estar entre os primeiros anticorpos a aparecerem no soro quantificação de indivíduos que mais tarde desenvolverão DCsubstâncias e análise das estruturas e propriedades físicas dos íons. Especulou-se que a resposta imunológica contra os peptídeos Nesta técnica dois espectrômetros de gliadina derivados de alimentos ocorre primeiromassa são utilizados em sequência, enquanto o TG2 e o EMA direcionados ao tecido seriam produzidos apenas mais tarde separados por meio da propagação uma câmara de epítopos colisão. O sistema separa e mimetismo quantifica os íons com base na relação peso molecular. Essa hipótese é apoiada por dados que mostram que DGP-AGA para /carga e os soros de pacientes celíacos resultados são capazes apresentados em forma de se ligar a TG2 e, portanto, compartilhar epítopos comuns. '''Essas observações indicam espectro que a sorologia IgG Anti-gliadina deaminada (DGP-AGA) pode ser um novo método promissor mostra cada molécula de identificação de DC em estágio inicial.''' '''Ficha com a descrição técnica da tecnologia:''' '''Tipo:''' Sorologia: IgG Anti-gliadina deaminada '''Nome comercial:''' 1. ANTI-GLIADINA IGG2. ANTI-GLIADINA GAF-3X ELISA IGG EV3011-9601 G3. QUANTA LITE GLIADINA IgG II4. PHARMACIA CAPSYSTEM GLIADIN IgG FEIA '''Detentor do registro:''' 1. VYTTRA DIAGNÓSTICOS IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO S.A. (00.904.728/0001-48) Registro 10300390805 2. EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA (93.741.726/0001-66) Registro 10338930042 3. WERFEN MEDICAL LTDA (02.004.662/0001-65) Registro 80003610406 4. PHARMACIA BRASIL LTDA (71.699.490/0001-04) Registro 10238970022 '''Fabricante:''' 1. ORGENTEC DIAGNOSTIKA GMBH - ALEMANHA 2. EUROIMMUN AG - ALEMANHA 3. INOVA DIAGNOSTICSuma maneira específica, INC. - ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA 4. PHARMACIA & UPJOHN - SUECIA '''Indicação proposta:''' Diagnóstico de pacientes o que permite avaliar simultaneamente várias espécies iônicas com DC menores de dois anos alta sensibilidade e com deficiência de IgA '''Preço da tecnologia:''' REAGENTE PARA DIAGNÓSTICO CLÍNICO 7, TIPO:CONJUNTO COMPLETO PARA AUTOMAÇÃO, TIPO DE ANÁLISE:QUANTITATIVO ANTICORPO ANTI-GLIADINA IGG, MÉTODO:FEIA, APRESENTAÇÃO:TESTE (BR0447478) - R$ 22,90 - Fonte BPS/SIASG. REAGENTE PARA DIAGNÓSTICO CLÍNICO 1, TIPO:CONJUNTO COMPLETO, TIPO DE ANÁLISE:QUANTITATIVO ANTI GLIADINA IGG, MÉTODO:ELISA, APRESENTAÇÃO:TESTE (BR0436794) - R$ 33,96 - Fonte BPS/SIASGrendimento.
== Recomendação Final da Conitec ==