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==Nomes comerciais==
Sandimmun, Sigmasporin Microral, Restasis
==Principais informaçõesIndicações==
O medicamento [[ciclosporina]] é indicado para transplantes de órgãos sólidos, transplantes de medula óssea, uveíte endógena, síndrome nefrótica, artrite reumatoide, psoríase e dermatite atópica.<ref> [httphttps://www.portal.novartis.com.br/UPLOAD/ImgConteudos/17742965.pdf Bula do Medicamentomedicamento] </ref>:
== Padronização no SUS == [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename- Transplantes 2014.pdf Relação Nacional de órgãos sólidos Medicamentos Essenciais - Prevenção RENAME 2014] [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013] [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da rejeição do enxerto após transplantes alogênicos Portaria nº 1.554 de 30 de julho de rim2013] [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1300_21_11_2013.html Portaria nº 1.300, fígadode 21 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia Aplástica Adquirida [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1308_22_11_2013.html Portaria nº 1.308, coração, coração, pulmão, pulmão ou pâncreas; Tratamento de 22 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da rejeição Anemia Hemolítica Autoimune [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2016/maio/02/Portaria-449-de transplantes em pacientes que receberam anteriormente outros agentes imunossupressores-29-04-2016-Aplasia-PSV-ATUALIZA----O. pdf Portaria nº 449, de 29 de abril de 2016] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha
[http://u.saude.gov.br/images/pdf/2014/novembro/05/Publica- Transplantes de medula óssea - Prevenção da rejeição do enxerto após transplantes de medula óssea; Prevenção ou tratamento da doença enxerto-versus-hospedeiro (GVHD)o-nov2014-Artrite-Psor--aca.pdf Portaria nº 1. 204, de 4 de novembro de 2014] - Doenças autoimunesAprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríaca
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/L--pus-Eritematoso- Artrite reumatoide Sist- É indicado para -mico.pdf Portaria nº 100, de 7 de fevereiro de 2013] - Aprova o tratamento da artrite reumatoide ativa grave. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Lúpus Eritematoso Sistêmico
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/novembro/26/Miastenia-Gravis---PCDT-Formatado- Psoríase - Tratamento .pdf Portaria nº 1.169, de 19 de novembro de pacientes com psoríase grave, nos quais a terapia convencional é ineficaz ou inadequada. 2015] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Miastenia Gravis
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1229_05_11_2013.html Portaria nº 1.229, de 5 de novembro de 2013] - Dermatite atópica - É indicado a pacientes com dermatite atópica grave, quando for necessária terapia sistêmica.Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase
[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-retocolite-ulcerativa-livro-2002.pdf Portaria nº 861, de 04 de novembro de 2002] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Retocolite Ulcerativa [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1320_25_11_2013.html Portaria nº 1.320, de 25 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome Nefrótica Primária em Adultos [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2012/prt0459_21_05_2012.html Portaria nº 459, de 21 de maio de 2012] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-imunos-tx-hep-ped-retificado-2013.pdf Portaria nº 1.322, de 25 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0712_13_08_2014.html Portaria n 712, de 13 de agosto de 2014] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Imunossupressão no Transplante Renal [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/novembro/20/PT--SAS-PCDT-Uve--tes-ATUALIZADO-10-11-2015.pdf Portaria nº 1.158, de 18 de novembro de 2015] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas das Uveítes Posteriores não Infecciosas == Padronização no SUS Informações sobre o medicamento==
O medicamento [http://portalses[ciclosporina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Anemia Aplástica Adquirida - CID10 D61.1, D61.2, D61.3 e D61.8, portadores de Anemia Hemolítica Autoimune - CID10 D59.0 e D59.1, portadores de Aplasia Pura Adquirida Crônica da Série Vermelha - CID10 D60.0, portadores de Artrite Psoríaca - CID10 M07.0 e M07.3, portadores de Artrite Reumatoide - CID10 M05.1, M05.2 e M08.0, portadores de Dermatomiosite e Polimiosite - CID10 M33.saude0, M33.sc1 e M33.gov2, portadores de Lúpus Eritematoso Sistêmico - CID10 L93.br/index0, L93.1, M32.1 e M32.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 8, portadores de 30 Miastenia Gravis CID10 G70.0, portadores de julho Psoríase CID10 L40.0, L40.1, L40.4 e L40.8, portadores de 2013] Retocolite Ulcerativa - Dispõe sobre as regras CID10 K51.0, K51.1, K51.2, K51.3, K51.4, K51.5 e K51.8, portadores de Síndrome Nefrótica Primária em Adultos, Crianças e Adolescentes CID10 N04.0, N04.1, N04.2, N04.3, N04.4, N04.5, N04.6, N04.7 e N04.8, portadores de Imunossupressão no Transplante Hepático em Pediatria CID10Z94.4 e T86.4, portadores de Imunossupressão no Transplante Renal CID10 Z94.0 e T86.1 e portadores de financiamento Uveítes Posteriores Não-Infecciosas CID10 H30.0, H30.1, H30.2 e execuçãodo H30.8.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da de Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUSCEAF)]], '''nas apresentações 25mg, 50mg, 100mg (cápsula) e 100mg/mL (solução oral),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
'''CABE AO PACIENTE A ciclosporina emulsão oftálmica não está padronizada em nenhum dos programas RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do Ministério CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SaúdeSES/SC, e estando de acordo com o qual é responsável pela seleção protocolo, serão liberados e definição dos medicamentos a serem fornecidos pelos referidos programas. Por esse motivo, não poderá ser fornecida no momentoposteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
==Referências==
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