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A [[CONITEC]] por meio do [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/relatorio_tafenoquina_malaria.pdf Relatório relatorio-de Recomendação nº -recomendacao-final-na-1010-tafenoquina], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sectics-ms-no-5064-de-2315-de-julhosetembro-de-2025.pdf Portaria SECTICS/MS nº 5064, de 23 15 de julho setembro de 2025], tornou pública a decisão de '''incorporar a tafenoquina 50 mg para tratamento indivíduos com peso >10 kg, condicionada à realização prévia do teste quantitativo de pacientes pediátricos com malária por ''Plasmodium vivax''G6PD, conforme Protocolo Clínico do Ministério da Saúde'''.
Também foi publicado o Relatório de Recomendação nº 1010, aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da Portaria SCTIE/MS nº 64, de 15 de setembro de 2026, com a decisão final de incorporar a Tafenoquina, succinato para o tratamento da psoríase no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS para indivíduos com peso superior a 10 kg, condicionada à realização prévia do teste quantitativo da atividade da enzima G6PD.
- envio efetivo da tecnologia ao Estado.
<span style="color:blue">Portanto, apesar da publicação da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sectics-ms-no-5064-de-2315-de-julhosetembro-de-2025.pdf Portaria SECTICS/MS nº 5064, de 23 15 de julho setembro de 2025], o medicamento tafenoquina 50 mg para tratamento indivíduos com peso >10 kg, condicionada à realização prévia do teste quantitativo de pacientes pediátricos com malária por ''Plasmodium vivax''G6PD, ainda não se encontra disponível para a população por meio do SUS.'''</span>
==Informações sobre o financiamento do medicamento==