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DMRI

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== Tratamentos atualmente disponíveis no SUS ==
* Fotocoagulação ''a laser'';
* <span style== Incorporação dos medicamentos "color:blue">Medicamentos de uso intravítreo no SUS == :</span>
'''A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] publicou o [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2021/20210510_Relatorio_608_aflibercepte_e_ranibizumabe_DMRI.pdf Relatório de Recomendação nº 608], aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da [https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/portaria-sctie/ms-n-18-de-7-de-maio-de-2021-318738400 Portaria SCTIE/MS nº 18, de 7 de maio de 2021], com a decisão de incorporar o aflibercepte e ranibizumabe para tratamento de Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) neovascular em pacientes acima de 60 anos, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS, conforme Protocolo do Ministério da Saúde e Assistência Oftalmológica no SUS.
Conforme determina o A [https://wwwsnalegisusexterno.planaltosaude.gov.br/ccivil_03/_ato2011legisus-2014externo/2011visao/decretotelainicial/d7646telainiciallegislacaodetalhamentopage.html?1-IResourceListener-formulario-legislacaoDetalhamentoPanel-btnVisualizar Portaria GM/MS nº 638, de 28 de março de 2022] incluiu o procedimento '''03.htm Art03. 25 do Decreto 705.646/2011]023-3 Tratamento Medicamentoso de Doença da Retina I''', o prazo máximo que consiste na '''aplicação intravítrea de medicamento antiangiogênico para efetivar a oferta ao SUS é de cento tratamento da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) e do Edema Macular associado à Retinopatia Diabética''', que deverá ser realizado conforme Protocolos Clínicos e oitenta dias Diretrizes Terapêuticas (180 diasPCDT) a partir da publicação da [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20220329_portal-portaria-conjunta-no-04-pcdt-dmri. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionaispdf DMRI] e da [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20211220_Portal_Retinopatia_Diabetica.pdf Retinopatia Diabética] do Ministério da Saúde. O procedimento binocular inclui a injeção intravítrea.
''Para o tratamento Na reunião de março de 2022 da '''Degeneração Macular Relacionada à Idade Comissão Intergestores Bipartite (DMRICIB)''', por meio da [https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/portaria-gm/ms-n-3.611-de-15-de-dezembro-de-2021-368997776 Portaria GM/MS nº 3.611, de 15 de dezembro de 2021]Santa Catarina, houve ocorreu a atualização aprovação da descrição do inclusão deste procedimento '''03.03.05.023-3 - Tratamento Medicamentoso de Doença da Retina I''', o qual consiste na aplicação intravítrea Programação de medicamento antiangiogênico para tratamento da doença macular relacionada à idade (DMRI)Cirurgias Eletivas, que deverá ser realizado conforme [http:retificando a Deliberação CIB nº 08//conitec.gov.br/images/Protocolos/20220329_portal-portaria-conjunta-no-04-pcdt-dmri.pdf PCDT da DMRI] do Ministério da Saúde2021. O procedimento binocular poderá deverá ser realizado em ambos os olhos, com intervalo mínimo processado por meio de 15 dias entre um olho e outro, mas não altera o valor do procedimento.'' 'Autorização de Procedimentos de Alta Complexidade (APAC)'''Por se tratar com financiamento federal pelo Fundo de procedimento, a definição do fluxo Ações Estratégicas e o fornecimento do medicamento será realizado pelos Centros de Referência Compensação (FAEC) e serviços de oftalmologia contratualizados/pactuados para talcom incremento estadual. Desta forma, todos os prestadores SUS que estiverem aptos a avaliação das solicitações dos medicamentos conforme PCDT do Ministério realizar o procedimento clínico da Saúde será realizada pelo centro/serviço aplicadoraplicação deste medicamento, conforme fluxo estabelecido. Visto o que estes serviços devem garantir não só a aplicação dos medicamentos angiogênicos e instalações adequadas para tal, como inclui também o diagnósticofornecimento do medicamento, o acompanhamento poderão realizar com custeio federal e o monitoramento dos pacientes, incluindo a realização de exames específicos, a rede para atendimento dos pacientes que necessitam de aplicação de medicamentos angiogênicos está sendo definida.''' <span style="color:blue">Portanto, apesar estadual por meio da publicação apresentação da [https://wwwprodução no SUS.in.gov.br/en/web/dou/-/portaria-sctie/ms-n-18-Para ser considerada apta a unidade deve possuir no Cadastro Nacional de-7-Estabelecimentos de-maio-Saúde (CNES), o Serviço deClassificação 131-2021002 -318738400 Portaria SCTIE/MS nº 18, de 7 de maio de 2021], os medicamentos aflibercepte e ranibizumabe para o tratamento Tratamento Clínico do Aparelho da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) neovascular em pacientes acima de 60 anos, ainda não se encontram disponíveis para a população por meio do SUSVisão.'''</span>
== Bevacizumabe - uso ''off label'' ocular não autorizado ==
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