Leitor
3 373
edições
Alterações
sem sumário de edição
==Classe terapêutica==
Imunossupressores <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04 Grupo ATC] Acesso em: 0504/12/20172018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L04AB02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L04AB02 Código ATC] Acesso em: 0504/12/20172018</ref>
Anti-inflamatórios
<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351586998201177q/?substancia=23182 Classe Terapêutica - – Registro ANVISA] Acesso em: 0504/12/20172018</ref>
==Nomes comerciais==
Remicade ®, Remsima ™
==Indicações== O medicamento [[Infliximabe]] é um medicamento indicado para o tratamento da artrite reumatoide, ; espondilite anquilosante, ; artrite psoriásica, ; psoríase em placa, ; doença de Crohn (adulto e pediátrica), pediátrico; doença de Crohn fistulizante e colite ou retocolite ulcerativa (adulto e pediátrica) pediátrico. <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=46347920178558222018&pIdAnexo=5458416 10750875 Bula do medicamento do pacienteprofissional] Acesso em 0504/12/20172018</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/Rename/Rename_2018_Novembro.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - – RENAME 2018] [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://portalarquivos.saudeconitec.gov.br/images/pdf/2017/agosto/03Artigos_Publicacoes/Portaria-Conjunta-6--Artrite-Psoriaca-17-07-2017Retificao_Portaria_PCDT_Artrite_Psoriaca.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 0626, de 17 24 de julho outubro de 20172018] - [http://portalarquivosportalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/20172018/agostonovembro/0309/PCDT-Artrite-Psoriaca-1722-0710-20172018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Psoríaca]
[http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/janeiro/04/Portaria-Conjunta-15-PCDT-da-AR-11-12-2017.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 15, de 11 de dezembro de 2017] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2018/janeiro/04/Portaria-Conjunta-15-PCDT-da-AR-11-12-2017.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]
[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_2017.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 14, de 28 de novembro de 2017] - [http://conitec.gov.br/images/Protocolos/Portaria_Conjunta_14_PCDT_Doenca_de_Crohn_28_11_2017.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Crohn]
[http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariaConjunta-25_2018.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 25, de 22 de outubro de 2018] - [http://conitecportalarquivos2.saude.gov.br/images/Relatoriospdf/2018/Recomendacaonovembro/PCDT_EspondiliteAncilosante21/Portaria-Conjunta-n25-espondialite.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Espondilite Ancilosante]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[infliximabe]] ‘’’infliximabe’’’ está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores ‘’’portadores de Artrite Psoríaca - – CID10 M07.0 e M07.3, portadores de Artrite Reumatoide - – CID10 M05.0, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8 e M08.0, portadores de Doença de Crohn - – CID10 K50.0, K50.1, e K50.8 e portadores de Espondilite Ancilosante - – CID10 M45 e M46.8.''' . Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na ‘’’na apresentação de 10 mg/mL (injetável)’’’,'''sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.