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<span style="font-size:small;color:blue"> Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998.
<span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.
==Classe terapêutica==
Neuroléptico<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N05 Grupo ATC] Acesso 24/07/2018</ref> [[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - N05AC02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=N05AC02 Código ATC] Acesso 24/07/2018</ref>
Neurolépticos<ref>[[Classificação Anatômica https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=3139 Classe Terapêutica Química (ATC)]- Registro ANVISA] - N05AC02 Acesso 24/07/2018</ref>
==Nomes comerciais==
Melleril®, Unitidazin.®
==Indicações==
O medicamento [[Tioridazina, cloridrato de|Tioridazinatioridazina]] é indicada para está indicado em pacientes adultos com esquizofrenia crônica ou exacerbações agudas não responsivas ao tratamento com outros fármacos antipsicóticos, por causa de baixa efetividade ou incapacidade de alcançar uma dose eficaz devido a reações adversas intoleráveis destes medicamentos . <ref> [http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=99824420151373392018&pIdAnexo=2948499 10471043 Bula do medicamentodo profissional] Acesso em: 0124/1107/20162018</ref>.
==Informações sobre o medicamento==
'''O medicamento [[Tioridazina, cloridrato de|Tioridazinatioridazina]] não pertence ao elenco de medicamentos e insumos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ([[RENAME]]) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).'''
A [[RENAME]] contempla os medicamentos e insumos disponibilizados no SUS por meio dos Componentes Básico, Estratégico e Especializado da Assistência Farmacêutica, além de determinados medicamentos de uso hospitalar. Conforme o Artart. 33 54 do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011_Ato2015-20142018/20132016/Decreto/D8065D8901.htm #art9 Decreto nº 8.065/2013901, de 10 de novembro de 2016], a atualização da [[RENAME]] compete à Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], a qual tem por objetivo assessorar o Ministério da Saúde nas atribuições relativas à incorporação, exclusão ou alteração de tecnologias em saúde pelo SUS, bem como na constituição ou alteração de Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas - – PCDT.
Sendo assim, o referido medicamento, por não estar padronizado em nenhum dos Componentes da Assistência Farmacêutica, não é fornecido pelo Estado.
Entretanto, cabe salientar que o todos os medicamentos e insumos fornecidos no âmbito do SUS disponibiliza diversos medicamentos, que não necessariamente compõem a mesma classe farmacológicanos diferentes níveis de atenção à saúde, estão descritos na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), sendo classificados por Componentes da Assistência Farmacêutica, mas possuem indicação para mesma patologiaquais sejam [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)]], [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]] e [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF)]]. Estão disponíveis no Assim, o SUS, os seguintes disponibiliza uma vasta gama de medicamentos:<ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/formulario_terapeutico_nacional_2010para diferentes patologias.pdf Os medicamentos informados foram sugeridos com base no Formulário Terapêutico Nacional e Rename vigentes]</ref>
*[[ClozapinaClorpromazina, cloridrato]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento(CBAF)
*[[HaloperidolClozapina]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento(CEAF)
*[[OlanzapinaHaloperidol]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento(CBAF)
*[[QuetiapinaOlanzapina]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento(CEAF)
*[[RisperidonaQuetiapina]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento(CEAF)
*[[ZiprasidonaRisperidona]] - Consulte aqui como ter acesso ao medicamento(CEAF)
*[[Ziprasidona]] (CEAF)
Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/D7508.htm Decreto n. nº 7.508/, de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que questões de saúde pública o justifiquem.
'''''É importante ressaltar que para qualquer substituição de medicamento, é imprescindível que tenha-se a análise do caso concreto do paciente e o consentimento do médico assistente. '''''
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''