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Sevelamer

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==Classe terapêutica==
Medicamento para tratamento da hipercalemia e hiperfosfatemia Todos outros produtos terapêuticos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=V03 Grupo ATC] Acesso em: 0615/1203/20172018</ref>
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] – V03AE02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=V03AE02 Código ATC] Acesso em: 0615/1203/20172018</ref>
Outros produtos não enquadrados em classe terapêutica específica <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/253510108830143/?substancia=20235 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em: 0615/1203/20172018</ref>
==Nomes comerciais==
==Indicações==
O medicamento [[sevelamer]] é indicado para o controle do fósforo no sangue de sérico em pacientes com doença renal crônica Doença Renal Crônica (DRC) sob diálise. Em pacientes sob diálise, [[sevelamer reduz ]] diminui a incidência de excesso episódios de cálcio no sangue comparado ao hipercalcemia em relação aos pacientes em tratamento com cálcio para o controle de fósforo . <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=308433201523740672017&pIdAnexo=2560015 10332898 Bula do medicamento do pacienteprofissional] Acesso em: 0615/1203/20172018</ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://portalarquivosbvsms.saude.gov.br/imagesbvs/saudelegis/pdfsas/2017/junho/30/prt0801_27_04_2017.html Portaria-Disturbio-Mineral-osseo-nº 801 de 25-04-de abril de 2017.pdf Portaria MS/SAS nº 801, de 25 de abril de 2017] - [http://portalarquivosportalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2017/junhoabril/3027/PCDT-Disturbio-Mineral-osseo-25-04-2017MINUTA%20de%20Portaria%20SAS_PCDT%20Distrbio%20Mineral%20sseo_27_04_2017.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas TGP do Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[sevelamer]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Distúrbio Mineral Ósseo na Doença Renal Crônica - CID10 E83.3, N25N18.0 e N18N25.0'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 800 mg 800mg (comprimido),''' , sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
 
 
 
*'''Considerações'''
 
Conforme e-mail encaminhado pela Gerência Técnica da Diretoria da Assistência Farmacêutica foi comunicado que com a publicação da Portaria nº 801 de 25 de abril de 2017 que aprovou o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para o tratamento do Distúrbio Mineral e Ósseo na Doença Renal Crônica, foram revogadas as Portarias SAS/MS nº 69 de 11 fevereiro de 2010 – PCDT de Osteodistrofia Renal e nº 225 de 10 de maio de 2010 - PCDT de Hiperfosfatemia na Insuficiência Renal Crônica. Ainda, informaram que todas as solicitações cadastradas a partir de 1º de setembro de 2017, para essas patologias deverão atender aos novos critérios do PCDT vigente e ter anexados os Formulários Médicos, visto que serão anexos obrigatórios.
==Referências==
<references/>
*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
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