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Antipsoriático<ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D05 Grupo ATC] Acesso em: 05/12/2017</ref>
  
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[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - D05BB02
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[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - D05BB02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D05BB02 Código ATC] Acesso em: 05/12/2017</ref>
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Ceratolíticos e Ceratoplásticos
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<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/?substancia=444 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso em: 05/12/2017</ref>
  
 
==Nomes comerciais==
 
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Neotigason
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==Indicações==
 
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[[Acitretina]] é indicado para formas graves de psoríase (doença da pele de origem genética) incluindo: psoríase eritrodérmica, psoríase pustular localizada ou generalizada. Distúrbios graves de ceratinização (processo de deposição da proteína queratina nas células da epiderme mais próximas da superfície, que as torna impermeáveis) como: ictiose congênita (doença hereditária em que a pele fica semelhante a escamas de peixe), pitiríase rubra pilar (doença crônica da pele em que se formam pápulas, crostas e formação de pele grossa nas palmas e plantas), doença de Darier (doença hereditária de pele, de caráter crônico, com áreas descamativas e verrucosas), outros distúrbios de ceratinização resistentes a outras terapias.<ref>[http://www.saudedireta.com.br/catinc/drugs/bulas/neotigason.pdf Bula do medicamento] Acesso em: 23/11/2016 </ref>
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[[Acitretina]] é um medicamento indicado para formas graves de psoríase incluindo: psoríase eritrodérmica, psoríase pustular localizada ou generalizada. Também é indicado para distúrbios graves de ceratinização como: ictiose congênita, pitiríase rubra pilar, doença de Darier e outros distúrbios de ceratinização resistentes a outras terapias <ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=12038222017&pIdAnexo=7469581 Bula do medicamento do paciente] Acesso em: 05/12/2017</ref>.
  
 
== Padronização no SUS ==
 
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[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013]
  
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[http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/novembro/26/Ictioses-Heredit--rias---PCDT-Formatado---port1162-2015.pdf Portaria nº 1.162, de 18 de novembro de 2015] – Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Ictioses Hereditárias
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[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/pcdt_ictioses-hereditarias_2015.pdf Portaria nº 1.162, de 18 de novembro de 2015] – [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2015/novembro/26/Ictioses-Heredit--rias---PCDT-Formatado---port1162-2015.pdf] Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Ictioses Hereditárias
  
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1229_05_11_2013.html Portaria nº 1.229, de 5 de novembro de 2013] - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase
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[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2013/prt1229_05_11_2013.html Portaria nº 1.229, de 5 de novembro de 2013] - [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2014/dezembro/15/Psor--ase.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase] 
  
 
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==Informações sobre o medicamento==
  
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O medicamento [[acitretina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Ictioses Hereditárias CID10 Q80.0, Q80.1, Q80.2, Q80.3 e Q80.8 e portadores de Psoríase CID10 L40.0, L40.1, L40.4 e L40.8.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 10mg e 25mg (cápsula),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
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O medicamento [[acitretina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Ictioses Hereditárias CID10 Q80.0, Q80.1, Q80.2, Q80.3 e Q80.8 e portadores de Psoríase CID10 L40.0, L40.1, L40.4 e L40.8.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 10 mg e 25 mg (cápsula),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
  
  
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==Referências==
 
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''

Edição das 18h02min de 5 de dezembro de 2017

Este medicamento pertence à lista C2 da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998.

Para informações complementares consulte o item Prescrições Médicas na página principal.

Classe terapêutica

Antipsoriático[1]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - D05BB02 [2]

Ceratolíticos e Ceratoplásticos [3]

Nomes comerciais

Neotigason ®

Indicações

Acitretina é um medicamento indicado para formas graves de psoríase incluindo: psoríase eritrodérmica, psoríase pustular localizada ou generalizada. Também é indicado para distúrbios graves de ceratinização como: ictiose congênita, pitiríase rubra pilar, doença de Darier e outros distúrbios de ceratinização resistentes a outras terapias [4].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017

Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Anexos da Portaria nº 1.554 de 30 de julho de 2013

Portaria nº 1.162, de 18 de novembro de 2015 – [1] Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Ictioses Hereditárias

Portaria nº 1.229, de 5 de novembro de 2013 - Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Psoríase

Informações sobre o medicamento

O medicamento acitretina está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Ictioses Hereditárias CID10 Q80.0, Q80.1, Q80.2, Q80.3 e Q80.8 e portadores de Psoríase CID10 L40.0, L40.1, L40.4 e L40.8. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), nas apresentações de 10 mg e 25 mg (cápsula), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.


Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.


CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Referências

  1. ↑ Grupo ATC Acesso em: 05/12/2017
  2. ↑ Código ATC Acesso em: 05/12/2017
  3. ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso em: 05/12/2017
  4. ↑ Bula do medicamento do paciente Acesso em: 05/12/2017
  • As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

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