Mudanças entre as edições de "Midodrina, cloridrato"
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Edição das 19h05min de 11 de setembro de 2024
Índice
Registro na Anvisa
O medicamento Midodrina não possui registro sanitário ativo na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e, portanto, não é produzido e comercializado em território nacional.
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)
Terapia cardíaca [1] - C01CA17 [2]
Indicações
O medicamento midodrina é indicado para o tratamento de hipotensão ortostática sintomática (OH). Como o cloridrato de midodrina pode causar elevação acentuada da pressão arterial supina (PA> 200 mmHg sistólica), ele deve ser usado em pacientes cujas vidas são consideravelmente prejudicadas apesar do tratamento clínico padrão, incluindo tratamento não farmacológico (como meias de suporte), expansão de fluidos e alterações no estilo de vida.
A indicação é baseada no efeito do cloridrato de midodrina em aumentos na pressão arterial sistólica em pé de 1 minuto, um marcador substituto considerado provável que corresponda a um benefício clínico. No momento, no entanto, os benefícios clínicos do cloridrato de midodrina, principalmente a capacidade melhorada de realizar atividades da vida, não foram estabelecidos.
Mais ensaios clínicos estão em andamento para verificar e descrever os benefícios clínicos do cloridrato de midodrina. Após o início do tratamento, o cloridrato de midodrina deve ser continuado apenas para pacientes que relatam melhora sintomática significativa [3].
Informações sobre o medicamento
O medicamento midodrina, cloridrato não pertence ao elenco da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME), que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde, não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
Referências
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
