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DMRI
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<span style="color:blue">Visto que para a aplicação dos medicamentos angiogênicos as unidades devem se adequar e se reorganizar para abranger a nova demanda, as medidas administrativas necessárias para viabilizar o procedimento ainda estão em andamento na SES/SC.
== Bevacizumabe - uso ''off label'' ocular não autorizado ==
O medicamento [[bevacizumabe]] é de uso ''off label'' para o tratamento da Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI) e recebeu. Todavia, por meio da a [httphttps://www.in.gov.br/materiaen/-web/asset_publisherdou/Kujrw0TZC2Mb/content/id/23530126-/do1-2016-09-08-resolucao-rdclei-n-11114.313-de-621-de-setembromarco-de-20162022-23530036 Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) 387356896 Lei nº 11114.313, de 6 21 de setembro março de 20162022], autorização autoriza o uso ''off-label'' de medicamento em que a indicação de uso excepcionalseja distinta daquela aprovada no registro na ANVISA, de caráter temporáriodesde que seu uso tenha sido recomendado pela CONITEC, para o tratamento da DMRI no âmbito do SUSdemonstradas as evidências científicas sobre a eficácia, por solicitação da CONITECa acurácia, com base no Relatório Técnico-Científico do Estudo de custo-a efetividade de tratamentos farmacológicos disponíveis para e a DMRI segurança, e no [http://conitecesteja padronizado em protocolo estabelecido pelo Ministério da Saúde.gov.br/images/Relatorios/2015/Relatorio_Ranibizumabe_DMRI_final.pdf Relatório de Recomendação da CONITEC nº 119'''Portanto, de abril de 2015o medicamento [[bevacizumabe]]. A autorização de uso excepcional foi válida por três anos, pois, à está recomendado no [https://www.gov.br/anvisasaude/pt-br/composicaoassuntos/diretoriaprotocolos-colegiada/reunioesclinicos-dae-diretoria/atas/reunioesdiretrizes-publicasterapeuticas-ordinariaspcdt/arquivos/20202022/ataportal-daportaria-reuniao-ordinaria-publicaconjunta-no-2-de-18-de-fevereiro-de10-2020_dmri_.pdf 2ª Reunião Ordinária PúblicaProtocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) da DMRI] da Diretoria Colegiada da ANVISA, realizada em 18 para o tratamento de fevereiro pacientes acima de 2020, foi aprovada a não prorrogação do prazo expresso 60 anos e será ofertado por meio da assistência oftalmológica no artigo 5º da RDC nº 111/2016SUS. Em março de 2022, foi publicada a ''' <ref>[http://conitec.gov.br/images/Protocolos/20220329_portal-portaria-conjunta-no-04-pcdt-dmriRelatrio_PU_DMRI.pdf atualização Protocolo de Uso do PCDT da medicamento Bevacizumabe na Degeneração Macular Relacionada à Idade (forma neovascular)- DMRI], por meio da [http://conitec.gov.brAcesso em 27/images/Relatorios/Portaria05/2022</20220329_Portaria_Conjunta_4.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 4, de 4 de março de 2022], que '''não preconiza o uso do medicamento [[bevacizumabe]] para o tratamento da DMRI.'''ref>
==Tempo de tratamento - Critérios de interrupção==