== Indicações ==
O medicamento '''upadacitinibe ''' é indicado para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave que não responderam adequadamente ou que foram intolerantes a uma ou mais drogas antirreumáticas modificadoras de doença <ref>[http://cidmed.com.br/medico/bulas/Rinvoq.pdf Bula do medicamento Rinvoq ®] Acesso 25/02/2021</ref>.
== Informações sobre o medicamento Padronização no SUS ==
A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]], por meio do [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/2021/20210222_Relatorio_592_Upadacitinibe_artrite_reumatoide20220128_RENAME_2022.pdf Relatório Relação Nacional de Recomendação nº 592Medicamentos Essenciais - RENAME 2022] e da [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2021/20210222_Portaria_04.pdf Portaria MS/SCTIE nº 4, de 19 de fevereiro de 2021], tornou pública a decisão de '''incorporar o upadacitinibe para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS'''.
Conforme determina o [httpshttp://www.planaltoconitec.gov.br/ccivil_03images/_ato2011-2014Relatorios/2011Portaria/decreto2021/d764620210910_Portaria_Conjunta_16.htm Artpdf Portaria Conjunta nº 16, de 03 de setembro de 2021] – [http://conitec. 25 do Decreto 7gov.646br/2011], o prazo máximo para efetivar a oferta ao SUS é de cento images/Relatorios/2021/20210910_Relatorio-Artrite_Reumatoide_FINAL_654_2021.pdf Protocolo Clínico e oitenta dias (180 dias) a partir Diretrizes Terapêuticas da publicação da portaria. Este prazo se faz necessário para os seguintes trâmites operacionais:Artrite Reumatoide]
- pactuação na Comissão Intergestores Tripartite (CIT) para definir qual ente vai custear a aquisição: <span style="color:blue">Etapa concluída</span style="color:blue">. De acordo com a pactuação acordada na [https://www.youtube.com/watch?v=iT7RcUfhI5U 2ª Reunião da CIT de fevereiro de 2021], Informações sobre o medicamento passa a pertencer ao '''Grupo 1A''' do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).==
O medicamento [[upadacitinibe]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Artrite Reumatoide - elaboração ou atualização pela CONITEC CID10 M05.0, M05.1, M05.2, M05.3, M05.8, M06.0, M06.8,''' por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 15 mg (comprimidorevestido)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (– PCDT) para orientação de uso racional: <span style="color:blue">Etapa concluída</span style="color:blue">da doença. Conforme a [httphttps://conitecwww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/Relatoriosdocumentos/Portariainformacoes-gerais/2021vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/20210910_Portaria_Conjunta_16.pdf Portaria Conjunta nº 16, componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de 03 -medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de setembro de 2021-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] foi aprovado para verificar se o [http:medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF//conitec.gov.br/images/Relatorios/2021/20210910_Relatorio-Artrite_Reumatoide_FINAL_654_2021.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Artrite Reumatoide]SC.
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - publicação de código na tabela SIGTAP/SIA/SUS para que seja possível parametrizar o sistema que gerencia o CEAF;]].
- processo licitatório para aquisição; - envio efetivo da tecnologia '''Cabe ao Estadopaciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). <span style="color:blue">Portanto, apesar Os documentos serão analisados por técnicos da publicação da [http://conitec.gov.br/images/Relatorios/PortariaSES/2021/20210222_Portaria_04.pdf Portaria MS/SCTIE nº 4SC e, estando de 19 acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de fevereiro de 2021]saúde, conforme o medicamento '''upadacitinibe''' tempo previsto para o cada tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave ainda não se encontra disponível à população por meio do SUS.
==Informações sobre o financiamento do medicamento==