Mudanças entre as edições de "Bimatoprosta"

Edição das 17h59min de 30 de junho de 2020

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: antiglaucomatoso ^{[1][2][3][4][5] [6][7]}

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Oftamológicos ^[8] - S01EE03 ^[9]

Nomes comerciais

Bimagan ®, Bimaprost ®, Glamigan ®, Glaucur ®, Latisse ®, Lumigan ®, Ocubin ®

Indicações

O medicamento Bimatoprosta é indicado para a redução da pressão intraocular elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular ^[10]. O medicamento Bimatoprosta também é indicado para o tratamento de hipotricose palpebral e hipotricose palpebral ^[11].

Padronização no SUS - Legislações Relacionadas

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2020

Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde

Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 11, de 02 de abril de 2018 – Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma

Informações sobre o medicamento

O medicamento Bimatoprosta está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Glaucoma - CID10 H400, H401, H402, H403, H404, H405, H406, H408 e Q150. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de solução oftálmica a 0,3 mg/mL, sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.

CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Informações sobre o financiamento do medicamento

O medicamento Bimatoprosta pertence ao Grupo 1A, cujo o financiamento está sob a responsabilidade exclusiva da União e com aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde. O Grupo 1 é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou a segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde. A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional ^[12].

Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) clique aqui.

Referências

1. ↑ Classe terapêutica do medicamento Bimagan ® - Registro ANVISA Acesso 07/04/2020
2. ↑ Classe terapêutica do medicamento Bimaprost ® - Registro ANVISA Acesso 07/04/2020
3. ↑ Classe terapêutica do medicamento Glamigan ® - Registro ANVISA Acesso 07/04/2020
4. ↑ Classe terapêutica do medicamento Glaucur ® - Registro ANVISA Acesso 07/04/2020
5. ↑ Classe terapêutica do medicamento Latisse ® - Registro ANVISA Acesso 07/04/2020
6. ↑ Classe terapêutica do medicamento Lumigan ® - Registro ANVISA Acesso 07/04/2020
7. ↑ Classe terapêutica do medicamento Ocubin ® - Registro ANVISA Acesso 07/04/2020
8. ↑ Grupo ATC Acesso 07/04/2020
9. ↑ Código ATC Acesso 07/04/2020
10. ↑ Bula dos medicamentos Bimagan ®, Bimaprost ®, Glamigan ®, Glaucur ®, Lumigan ® e Ocubin ® - Bula do profissional Acesso 07/04/2020
11. ↑ Bula do medicamento Latisse ® - Bula do profissional Acesso 07/04/2020
12. ↑ Componente Especializado da Assistência Farmacêutica Acesso 07/02/2020

• As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.