Mudanças entre as edições de "Latanoprosta"
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| − | Prostaglandina <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351097399201704/?substancia=22826 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso | + | Prostaglandina <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351097399201704/?substancia=22826 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 22/03/2018</ref> /Antiglaucomatoso <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351223651201773/?substancia=22826 Classe Terapêutica - Registro ANVISA] Acesso 22/03/2018</ref> |
== Nomes comerciais == | == Nomes comerciais == | ||
Edição das 19h35min de 22 de março de 2018
Índice
Classe terapêutica
Oftalmológicos [1]
Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) - S01EE01 [2]
Prostaglandina [3] /Antiglaucomatoso [4]
Nomes comerciais
Xalatan ®, Arulatan ®, Drenatan ®, Glopol ®, Latanis ®, Nolaprost ®, Xaloftal ®
Indicações
O medicamento latanoprosta é indicado para a redução da pressão intraocular (PIO) elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto e hipertensão ocular. Além disso, é indicado para a redução da pressão intraocular elevada em pacientes pediátricos com pressão intraocular elevada e glaucoma pediátrico. [5]
Padronização no SUS
Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017
Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde.
Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017 - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
Portaria MS/SAS nº 1.279, de 19 de novembro de 2013, retificada em 23 de janeiro de 2014 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do Glaucoma
Informações sobre o medicamento
O medicamento latanoprosta está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8 e Q15.0. Encontra-se disponível pela SES/SC, via Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), na apresentação de 0,05 mg/mL (solução oftálmica), sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.
Consultar como o paciente pode ter Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF e quais os documentos necessários.
CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamento.
Referências
- ↑ Grupo ATC Acesso 22/03/2018
- ↑ Código ATC Acesso 22/03/2018
- ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 22/03/2018
- ↑ Classe Terapêutica - Registro ANVISA Acesso 22/03/2018
- ↑ Bula do medicamento do profissional Acesso em 22/03/2018
- As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.
