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Alfaepoetina

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==Nomes comerciais==
Eprex, Eritromax, Hemax
==Principais informaçõesIndicações==
[[Alfaepoetina]] (também conhecida como eritropoetina humana recombinante) é indicada para o tratamento de anemia em pacientes com insuficiência renal e que se submetem a regime de diálise. Também indicada no tratamento de anemia associado ao câncer e a utilização de fitoterápicos, anemia em portador de AIDS submetido ao AZT, em procedimentos pre e perioperatórios, em doenças crônico-degenerativa (artrite-reumatoide) <ref>[www.4bio.com.br/download/pdf/76/76-eritromax.pdf/‎]</ref>está indicado:
Na 34ª Reunião ₋ no tratamento da anemia secundária a insuficiência renal crônica em pacientes pediátricos e adultos em diálise ou em fase pré-diálise; ₋ no tratamento da CONITECanemia associada ao câncer não mielóide e secundária a quimioterapia para redução de necessidade de transfusão de hemácias; ₋ em pacientes adultos infectados pelo HIV com anemia, e submetidos ao tratamento com zidovudina (AZT), realizada com níveis de eritropoetina ≤ 500 mU/mL; no dia 2 programa de doação sanguínea autóloga para facilitar a coleta de abril sangue autólogo e diminuir o risco de 2015transfusões aloegênicas em pacientes com anemia moderada (hemoglobina entre 10-13 g/dL e sem deficiência de ferro); - para aumentar os níveis de hemoglobina no período pré-operatório, os membros do plenário deliberaram por unanimidade recomendar evitando-se transfusões autólogas, em pacientes adultos que serão submetidos a não incorporação da eritropoietina para tratamento da doença falciformecirurgias ortopédicas de grande porte. A <ref>[http://www.conassanvisa.orggov.br/indexdatavisa/fila_bula/frmVisualizarBula.phpasp?optionpNuTransacao=com_content10072072015&viewpIdAnexo=article&id=4196:ci-n-104--publicada-a-portaria-sctie-n-22-que-torna-publica-a-decisao-de-nao-incorporar-a-eritropoietina-para-o-tratamento-da-doenca-falciforme-no-ambito-2952281 Bula do-sistema-unico-de-saude-sus&catid=6:conass-informa&Itemid=14 Portaria nº 22, de 8 de junho de 2015medicamento] tornou pública a decisão de não incorporar a [[alfaepoetina]] para o tratamento da doença falciforme no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.</ref>
== Padronização no SUS ==
[http://portalsesportalsaude.saude.sc.gov.br/indeximages/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 pdf Relação Nacional de 30 de julho de 2013Medicamentos Essenciais - RENAME 2014] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).
[http://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/indexbvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da html Portaria nº 1554 1.554 de 30 de julho de 2013]
[http://wwwportalses.poderesaudesaude.comsc.gov.br/novosite/images/30index.05.2016_VI.pdf php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 20, 1.554 de 24 30 de maio julho de 20162013] - Torna pública a decisão de excluir os medicamentos boceprevir e telaprevir para o tratamento da hepatite C crônica e os procedimentos 06.04.25.001-0 - Filgrastim 300 mcg injetável (por frasco ampola ou seringa preenchida) e 06.04.47.005-3 – Alfaepoetina 10.000 UI injetável (por frasco ampola) do CID B171 da Hepatite Aguda C e B182 Hepatite Viral crônica, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
==Informações sobre [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-anemia-irc-alfaepoetina-retificado-2010-e-2014.pdf Portaria nº 226, de 10 de maio de 2010] - Aprova o medicamento/alternativas==Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Anemia na Insuficiência Renal Crônica - Alfaepoetina
A [[Alfaepoetinahttp://www.poderesaude.com.br/novosite/images/30.05.2016_VI.pdf Portaria nº 20, de 24 de maio de 2016]] 1000, 2000, 3000, 4000 - Torna pública a decisão de excluir os medicamentos boceprevir e 10.000 UI está padronizada pelo Ministério da Saúde, através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, telaprevir para o tratamento da anemia em pacientes portadores de insuficiência renal hepatite C crônica (CID 10 N18e os procedimentos 06.04.25.001-0 - Filgrastim 300 mcg injetável (por frasco ampola ou seringa preenchida) e N1806.804.47.005-3 – Alfaepoetina 10.000 UI injetável (por frasco ampola) do - CID B17.1 da Hepatite Aguda C e para pacientes transplantados (CID 10 Z94B18.8)2 Hepatite Viral crônica, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS.
==Informações sobre o medicamento== O acesso ao medicamento [[alfaepoetina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Anemia na Insuficiência Renal Crônica - CID N18.0 e N18.8 e para portadores de outras Anemias CID10 Z94.8.''' Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através (CEAF)]], '''nas apresentações de abertura 2.000UI, 3.000UI, 4.000UI e 10.000 UI(injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de processo inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.  Consultar como o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários.  '''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC, devendo e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente ou, na sua impossibilidade, respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o seu cuidador, dirigir-se à Unidade de Assistência Farmacêutica - UFAs tempo previsto para este Componente, a qual o município onde reside está vinculadocada tratamento.
==Referências==
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