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Mudanças entre as edições de "Dopamina, cloridrato"

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'''Classe terapêutica:''' vasoconstritores e hipertensores <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2513?substancia=2655&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Inotropisa ® – Registro ANVISA] </ref>
  
 
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
 
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== Nomes comerciais ==
 
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Dopabane ®, Dopacris ®, Inotropisa ®
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Dopabane ®, Dopacris ®, Inotropisa ®, Teudom ®
  
 
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O medicamento '''cloridrato de dopamina, cloridrato''' é indicado em caso de hipotensão, choque (cardiogênico, séptico, anafilático, hipovolêmico) com reposição volêmica criteriosa, retenção hidrossalina de etiologia variada<ref>[http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Bula dos medicamentos Dopabane ®, Dopacris ® e Inotropisa ®  - Bula do profissional] Acesso 21/05/2020</ref>.  
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O medicamento '''dopamina''' é indicado em caso de hipotensão, choque (cardiogênico, séptico, anafilático, hipovolêmico) com reposição volêmica criteriosa, retenção hidrossalina de etiologia variada <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=116370120 Bula do medicamento Dopabane ® - Bula do profissional] </ref>.
  
 
== Padronização no SUS ==
 
== Padronização no SUS ==
  
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== Informações sobre o medicamento ==
 
== Informações sobre o medicamento ==
  
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O medicamento '''dopamina, cloridrato''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''na apresentação de 5 mg/mL (solução injetável)'''.
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O medicamento '''dopamina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''na apresentação de 5 mg/mL (solução injetável)'''.
  
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A disponibilização do medicamento dependerá da demanda requerida ao município, conforme descrito em item 5.2 da [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013].  '''Cada município é responsável pela elaboração da Relação Municipal de Medicamentos – [[REMUME]] selecionando os medicamentos do Anexo I e IV da RENAME de acordo com o perfil epidemiológico local/regional.  
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O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
  
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O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
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'''Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-geral/deliberacoes/deliberacoes-2025?start=100 Deliberação  738/CIB/2025]</ref>.
  
 
== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
 
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==Referências==
 
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*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''
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Edição atual tal como às 21h13min de 4 de março de 2026

Índice

Registro na Anvisa

SIM

Categoria: medicamento

Classe terapêutica: outros medicamentos de ação no aparelho cardiovascular [1]

Classe terapêutica: medicamentos com ação no miocárdio [2]

Classe terapêutica: vasoconstritores e hipertensores [3]

Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)

Terapia cardíaca [4] - C01CA04 [5]

Nomes comerciais

Dopabane ®, Dopacris ®, Inotropisa ®, Teudom ®

Indicações

O medicamento dopamina é indicado em caso de hipotensão, choque (cardiogênico, séptico, anafilático, hipovolêmico) com reposição volêmica criteriosa, retenção hidrossalina de etiologia variada [6].

Padronização no SUS

Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024

Informações sobre o medicamento

O medicamento dopamina está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF, na apresentação de 5 mg/mL (solução injetável).

O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo as apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.

Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional [7].

Informações sobre o financiamento do medicamento

O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017 que foi alterado pela Portaria Nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019. Assim, o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados, com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.

Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF [8].

Referências

  1. ↑ Classe Terapêutica do medicamento Dopabane ® – Registro ANVISA
  2. ↑ Classe Terapêutica do medicamento Dopacris ® – Registro ANVISA
  3. ↑ Classe Terapêutica do medicamento Inotropisa ® – Registro ANVISA
  4. ↑ Grupo ATC
  5. ↑ Código ATC
  6. ↑ Bula do medicamento Dopabane ® - Bula do profissional
  7. ↑ Deliberação 738/CIB/2025
  8. ↑ Política Nacional de Atenção Básica , Portaria Nº 2.436, de 21 de setembro de 2017

As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.

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