<span style="font-size:small;color:blue"> '''Medicamento Sujeito a Controle Especial''' - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998 <ref>[https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/medicamentos/controlados/lista-substancias Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998]</ref>. <span style=Classe terapêutica"font-size:small;color:blue">'''Validade da receita:''' 30 dias. <span style="font-size:small;color:blue">'''Prescrição máxima:''' quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias. <span style=Antiemético"font-size:small; Agente Antipsicótico, Fenotiazina; Agente Antipsicótico, Fenotiazina, Alifáticocolor:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.
==Nomes comerciaisRegistro na Anvisa ==Amplictil, Clopsina, Clorpromaz, Longactil.
==Principais informações==A clorpromazina é um antipsicótico convencional, indicado no tratamento de manifestações de condições psicóticas<ref> [http://www4.anvisa.gov.br/BularioEletronico/ ANVISA, Bulário Eletrônico online, 2012] </ref>.Tem efeito comprovado no tratamento da esquizofrenia, e produz um efeito calmante em pacientes psicóticos hiperativos ou excitados. Indicado também para tratamento das manifestações da fase maníaca da doença maníaco-depressiva <ref> LACY, C. F.; ARMSTRONG, L. L.; GOLDMAN, M. P. Drug information Handbook, 12 ed. Lexi Comp: EUA, 2004 </ref>.'''SIM'''
Usado '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' neurolépticos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1349680?substancia=2589&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Amplictil ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Psicolépticos <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - N05AA01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N05AA01 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Amplictil ®, Clorpromaz ®, Longactil ® == Indicações == O medicamento [[Clorpromazina, cloridrato|cloridrato de clorpromazina]], na neuropsiquiatria, é destinado ao tratamento de quadros psiquiátricos agudos, ou então no controle de psicoses de longa evolução; na clínica geral, para o tratamento de adultos com problemas comportamentais severos associados com distúrbios psicóticos que demonstram comportamento explosivomanifestação de ansiedade e agitação, soluços incoercíveis, náuseas e vômitos e neurotoxicoses infantis; também pode ser associado aos barbitúricos no tratamento do tétano; e na obstetrícia, combativo para analgesia obstétrica e hiperexcitado que está fora de proporção à provocação imediatano tratamento da eclampsia. Também Esse medicamento também é usado para o mesmo fim indicado nos casos em criançasque haja necessidade de uma ação neuroléptica, vagolítica, simpatolítica, nas quais outras terapias falharam sedativa ou antiemética <ref> USP DI. Drug information for the health care professional[https://consultas. 24th edanvisa. Thomson, volgov. 1 br/#/bulario/q/?numeroRegistro=183260385 Bula do medicamento Amplictil ® - Bula do Profissional] </ref>.
== Padronização no SUS ==
[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/anexos_rename_2012_pt_533_11_06_2012.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2012 (Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica)]
[httphttps://portalbvsms.saude.gov.br/portalbvs/arquivospublicacoes/pdf/portaria_cbaf_novarelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Portaria nº 1.555, Relação Nacional de 30 de julho de 2013Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] - Dispõe == Informações sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) o medicamento ==
O medicamento '''cloridrato de clorpromazina''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[http:/Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''nas apresentações de 5 mg/portalses.saude.sc.gov.brmL (solução injetável), 40 mg/indexmL (solução oral), 25 mg e 100 mg (comprimido).php?option=com_docman&task=doc_download&gid=4895&Itemid=128 Deliberação 192/CIB/11 de 22 de julho de 2011] '''
[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/pt_gm_ms_1554_2013.pdf Portaria nº 1554 O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de 30 Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de julho receita médica, documento de 2013] - Dispõe sobre identificação e cartão do SUS, sendo as regras apresentações na forma solução injetável de financiamento uso exclusivo ambulatorial e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente.
'''Os municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[httphttps://portalwww.saude.sc.gov.br/portalindex.php/pt/legislacao/arquivoslegislacao-geral/pdfdeliberacoes/anexos_i_ii_iii_iv_v_vi_pt_gm_ms_1554_2013deliberacoes-2025?start=100 Deliberação 738/CIB/2025]</ref>.pdf Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
==Informações sobre o medicamento/alternativas==O medicamento clorpromazina 25 mg e 100 mg financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (comprimido)União, 40 mg/ml (solução oral) estados e 5 mg/ml (solução injetávelmunicípios), está disponível nas unidades locais de saúde (postos de saúde), pois faz parte do Componente Básico sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Assistência Farmacêutica, conforme [http://wwwbvsms.brasilsussaude.comgov.br/legislacoesbvs/saudelegis/gm/106972-42172017/prc0006_03_10_2017.html Portaria GM de Consolidação nº. 4.217 6, de 28 de dezembro setembro de 20102017], que foi alterado pela [httphttps://portalpesquisa.saudein.gov.br/portalimprensa/arquivosjsp/pdfvisualiza/portaria_gm_2981_3439_ceafindex.pdf Portaria GM n° 2.981, de 26 de novembro de 2009] e [http:jsp?data=10/12/www.brasilsus.com.br/legislacoes/gm/106246-3439.html?q2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos= 181 Portaria GM n° nº 3.439193, de 11 9 de novembro dezembro de 20102019].De acordo com estas PortariasAssim, a aquisição e distribuição deste medicamento são '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de responsabilidade dos recursos financeiros aos municípiosou estados''', os quais utilizam com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos financeiros das três esferas de gestãopróprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
Ressalta-se '''Cabe destacar que a disponibilização deste medicamento é obrigatóriao município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, de acordo com englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF ''' <ref>[httphttps://portalsesbvsms.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=4895&Itemid=128 Deliberação 192bvs/saudelegis/gm/CIB2017/11 prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de 22 Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de julho 21 de 2011setembro de 2017], visando garantir as linhas de cuidado das doenças contempladas neste Componente, indicados nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), de acordo com a necessidade local</regionalref>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''