==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Quelante de ferro'''SIM'''
==Nomes comerciais=='''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' outros produtos que atuam no sangue e hematopoiese <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/137654?substancia=3222&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Ferriprox® - Registro ANVISA] </ref>
==Principais informaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Outros produtos terapêuticos <ref>[[Deferipronahttps://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=V03&showdescription=no Grupo ATC]] é uma substância que apresenta a capacidade de retirar o excesso de ferro (quelante de ferro) do organismo de pacientes portadores de talassemia major submetidos a constantes transfusões de sangue e que não podem receber outra terapia (como a </ref> - V03AC02 <ref>[[Desferroxamina]https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=V03AC02 Código ATC]).</ref>
[[Deferiprona]] é indicado para o tratamento do excesso de ferro em pacientes com talassemia major para os quais a terapia de quelação com a [[Desferroxamina]] não é recomendada<ref>[https://www.prescrevo.com/conteudo/bulas/ferriprox.pdf]</ref>.== Nomes comerciais ==
== Padronização no SUS ==Ferriprox ®; Ferriprox ® BD
[http://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/pt_gm_ms_1554_2013.pdf Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).== Indicações ==
O medicamento '''deferiprona''' é indicado para <ref>[httphttps://portalsesconsultas.saude.scanvisa.gov.br/index.php#/bulario/q/?optionnumeroRegistro=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos 100580101 Bula do medicamento Ferriprox ® - Bula do profissional]</ref>:*'''Talassemia major''': em monoterapia é indicado para o tratamento da Portaria nº 1554 sobrecarga de ferro em pacientes com talassemia major para os quais a terapia de quelação atual não é recomendada. em combinação com outros quelantes de ferro é indicado para pacientes com talassemia major, quando a monoterapia com outros quelantes não for efetiva, ou quando houver necessidade de 30 uma correção rápida ou intensiva dos níveis de julho ferro, para prevenção ou tratamento de 2013]consequências fatais da sobrecarga de ferro (principalmente sobrecarga cardíaca).
==Informações sobre *'''Doença Falciforme e outras anemias''': indicado para o medicamento/alternativas==tratamento de sobrecarga de ferro em pacientes com doença falciforme ou outras anemias.
O fármaco [[Deferiprona]] 500 mg está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento de intoxicação (CID 10 T45.4) e para o tratamento de doenças do metabolismo do ferro (CID 10 E83.1), através do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, segundo critérios estabelecidos == Padronização no Protocolo Clínico de Diretrizes Tarapêuticas do Ministério da Saúde.SUS - Legislações Relacionadas ==
[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2026/portaria-conjunta-saes-sctie-no-38-de-21-de-janeiro-de-2026 Portaria Conjunta SAS/SCTIE/MS nº 38, de 21 de janeiro de 2026] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt-sobrecarga-de-ferro Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Sobrecarga de Ferro] == Informações sobre o medicamento == O acesso ao medicamento [[deferiprona]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Sobrecarga de Ferro - CID10 E83.1, T45.4''', para pacientes <span style="color:red">'''acima de seis anos'''</span> por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 500 mg (comprimido) e 1.000 mg (comprimido de liberação modificada),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se dá através o medicamento compõe a Relação Estadual de abertura Medicamentos do CEAF/SC. Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]]. '''Cabe ao paciente a responsabilidade de processo buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de solicitação consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de medicamentoacordo com o protocolo, devendo os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente ou, na sua impossibilidaderespectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento. ==Informações sobre o financiamento do medicamento== <span style="color:red">'''O medicamento deferiprona (500 mg) pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1B] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento dos medicamentos que compõem o seu cuidadorgrupo 1B é de responsabilidade exclusiva da União, dirigirmediante transferência de recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de Saúde dos Estados. <span style="color:red">'''O medicamento deferiprona (1.000 mg) pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-se ao Centro medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o Grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Custo Estado da Saúde. '''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para este o Componente, ao qual por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''. A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>. <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o município onde reside está vinculadofinanciamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''