== Classe terapêutica Registro na Anvisa ==
Antibióticos e quimioterápicos para uso dermatológico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D06 Grupo ATC] Acesso 30/11/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - D06BB10 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=D06BB10 Código ATC] Acesso 30/11/2018</ref>''' medicamento
Imunomodulador'''Classe terapêutica:''' imunomodulador<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/465341?substancia=5488 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Ixium ® - Registro ANVISA] Acesso 30</ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Antibióticos e quimioterápicos para uso dermatológico <ref>[https:/11/2018atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D06&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - D06BB10 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=D06BB10 Código ATC] </ref>
== Nomes comerciais ==
Ald mune ®; Imik ®; Ixium ®; , Modik ®
== Indicações==
O medicamento [[Imiquimode]] '''imiquimode''' é indicado para o tratamento tópico de: condiloma *Condiloma acuminado (verrugas externas, genitais e anais), uma doença sexualmente transmissível causada pelo vírus HPV (''Human Papilomavirus''); ceratoses *Ceratoses actínicas clinicamente típicas, não-hipertróficas, não-hiperceratóticas, na face ou no couro cabeludo em adultos imunocompetentes; carcinoma *Carcinoma basocelular superficial primário em adultos imunocompetentes, confirmado por biópsia, com um diâmetro máximo de 2,0 cm, localizado no tronco (excluindo mucosa anogenital), pescoço ou extremidades (excluindo mãos e pés), somente quando métodos cirúrgicos são clinicamente menos apropriados e o acompanhamento do tratamento pode ser razoavelmente assegurado para os pacientes tratados. <ref> [httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=4521312015&pIdAnexo=2642107 103900176 Bula do medicamento Ixium ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso 30/11/2018</ref>.
== Informações sobre o medicamentoPadronização no SUS ==
Recentemente, a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS – [[CONITEC]] por meio da [httphttps://conitec.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariaSCTIE_64_2018bvsms.pdf Portaria nº 64, de 28 de novembro de 2018] e do [http://conitecsaude.gov.br/images/Relatorios/2018bvs/Recomendacaopublicacoes/Relatorio_Podofilotoxina_Imiquimode_HPVrelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relatório Relação Nacional de RecomendaçãoMedicamentos Essenciais - RENAME 2024] tornou pública a decisão de '''incorporar o imiquimode para condilomas acuminados decorrentes de infecção por papilomavírus humano (HPV), no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS)'''.
Segundo a [[CONITEC]], de acordo com a [http://www.planalto.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011/Lei/L12401.htm Lei n° 12.401 de 28 de abril de 2011] e == Informações sobre o [https://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)]: <span stylemedicamento =="color:red">'''''A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.'''''</span>
<span style="color:red">O medicamento '''imiquimode''Assim, o ' está padronizado pelo Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir por meio do [[Componente Básico da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preçoAssistência Farmacêutica - CBAF]], compra, distribuição e elaboração '''na apresentação de protocolo clínico para orientação de uso racional50 mg/g (creme).'''''</span>
<span style="color:red">'''''A disponibilização efetiva O acesso aos medicamentos do medicamento para a população dependerá CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de padronização identificação e definição cartão do Componente da Assistência Farmacêutica do qual fará parteSUS, o qual deverá ser pactuado sendo as apresentações na Comissão Intergestores Tripartite (CIT), entes responsáveis financeiros pelo fornecimento forma solução injetável de medicamentos, conforme [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/lei/l12401.htm#art2 Lei nº 12.401uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, de 28 de abril de 2011]não sendo dispensadas ao paciente.'''''</span>
<span style="color:blue">'''PortantoOs municípios ficam responsáveis pela seleção, programação, aquisição, armazenamento, controle de estoque e prazos de validade, apesar da publicação da distribuição e dispensação dos medicamentos, considerando o perfil epidemiológico local/regional''' <ref>[httphttps://conitecwww.saude.sc.gov.br/images/Relatorios/Portaria/2018/PortariaSCTIE_64_2018index.pdf Portaria nº 64, de 28 de novembro de 2018] e do [http:php/pt/conitec.gov.brlegislacao/imageslegislacao-geral/Relatoriosdeliberacoes/2018deliberacoes-2025?start=100 Deliberação 738/RecomendacaoCIB/Relatorio_Podofilotoxina_Imiquimode_HPV.pdf Relatório de Recomendação nº 326, de novembro de 20172025] o medicamento imiquimode ainda não encontra-se disponível para a população através do SUS.'''</spanref>.
== Informações sobre o financiamento do medicamento ==
*Para a patologia '''condiloma acuminado'''O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), sendo o Ministério repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da Saúde recomenda análise individual [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de cada paciente e preconiza como tratamento a utilização Consolidação nº 6, de 28 de setembro de podofilina a 10-25% (solução); ácido tricloroacético a 80-90% (solução); eletrocauterização; crioterapia e exérese cirúrgica, conforme '''2017] que foi alterado pela [httphttps://conitecpesquisa.in.gov.br/imagesimprensa/Relatoriosjsp/2015visualiza/Relatorio_PCDT-IST_finalindex.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Infecções Sexualmente Transmissíveisjsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica.
'''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF '' '''''<ref>[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 2.436, de 21 de setembro de 2017]</ref>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''