'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica: '''Antineoplásico antineoplásico <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/138364?substancia=7286&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Pamidrom ® - Registro ANVISA] </ Supressores ref> '''Classe terapêutica:''' supressores da reabsorção óssea<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/1188965?substancia=7286 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica – do medicamento Melidronato ® - Registro ANVISA] Acesso em: 21/12/2020 </ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Medicamentos para tratamento de doenças ósseas <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=M05 &showdescription=no Grupo ATC] Acesso em: 21/12/2020</ref> - M05BA03 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=M05BA03 Código ATC] Acesso em: 21/12/2020</ref>
==Nomes comerciais==
Melidronato ®, Pamidrom ®
== Indicações ==
O medicamento [[Pamidronato dissódico|Pamidronatopamidronato]] está indicado no tratamento de condições associadas ao aumento da atividade osteoclástica, tais como: * Hipercalcemia induzida por tumor (outros distúrbios do metabolismo mineral);
- hipercalcemia induzida por tumor * Metástases ósseas (outros distúrbios do metabolismo mineralneoplasia maligna secundária dos ossos)predominantemente líticas e mieloma múltiplo;
- metástases ósseas * Doença de Paget do osso (neoplasia maligna secundária dos ossososteíte deformante) predominantemente líticas e mieloma múltiplo;moderada a grave <ref> [https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=102980310 Bula do medicamento Pamidrom ® - Bula do Profissional] </ref>.
- doença de Paget do osso (osteíte deformante) moderada a grave <ref> [https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/25351037967200349/?substancia=7286 Bula do medicamento Pamidronato dissódico - Bula do profissional] Acesso em: 21/12/2020</ref>.= Padronização no SUS ==
== Padronização no SUS ==[https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024]
[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Renamept-2020-finalbr/midias/relatorios/portaria/2022/20220926_portaria_conjunta_n17.pdf Relação Nacional Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 17, de Medicamentos Essenciais 08 de setembro de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt- RENAME 2020br/midias/protocolos/20220926_pcdt_osteogenese_imperfeita.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteogênese Imperfeita]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/saudelegispt-br/sasmidias/2014relatorios/prt0451_09_06_2014portaria/2025/portaria-conjunta-saes-sectics-no-22-de-22-de-outubro-de-2025.html pdf Portaria MSConjunta SAES/SAS SECTICS nº 451, de 9 de junho de 201422, republicado em 09 de junho de 2014 e retificado em 18 22 de junho outubro de 20142025] - [httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/relatorios/Protocolos2025/Osteoporosepcdt-osteoporose.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose]
==Informações sobre o medicamento==
O medicamento [[pamidronato dissódico]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para portadores de o tratamento da '''osteoporose – Osteoporose - CID10 M80.0 a , M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0 a , M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1 e , M82.8, M85.8''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de 60 mg (frasco-ampola),''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/documentospt/informacoes-gerais/vigilancia-em-saudeservicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/14317-relacao-estadual-de-medicamentos-do-ceaf/file Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
* Considerações
O Relatório de Recomendação nº 444, publicado em abril de 2019, recomendou <span style="color:red">'''excluirConsiderações:''' o a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS ([[pamidronato dissódicoCONITEC]] para o tratamento da '''doença de Paget - CID10 M88.0 e M88.8''', no âmbito ) por meio do SUS. <ref>[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/midias/Relatoriosrelatorios/2019/Relatrio_Pamidronato_Doenarelatrio_pamidronato_doena-de-Paget_FINAL_2019paget_final_2019.pdf Relatório de Recomendação nº 444 – CONITEC] Acesso em: 24/04/2019</ref> Esta decisão tornou-se pública , aprovado pelo Ministério da Saúde por meio da Portaria SCTEI/MS nº 20, de 17 de abril de 2019. <ref>[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/Relatoriospt-br/midias/relatorios/portaria/2019/Relatrio_Pamidronato_Doenaportariasctie-de-Paget_FINAL_201920.pdf Portaria SCTEISCTIE/MS nº 20, de 17 de abril de 2019], tornou pública a decisão de '''excluir''' o [[pamidronato dissódico]] para o tratamento da '''doença de Paget - CID10 M88.0, M88.8''', no âmbito do SUS.] Acesso em: 24/04/2019</ref>
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
<span style="color:red">'''O medicamento pamidronato pertence ao [httphttps://ceos.saude.scwww.gov.br/imagessaude/pt-br/composicao/bsctie/bcdaf/Tabela_medicamentos_grupo_2.pdf componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> O financiamento e distribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''