<span style== Classe terapêutica =="font-size:large">Calcitonina sintética de salmão</span>
Homeostase de cálcio <ref>https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H05 Grupo ATC] Acesso 20/03/2018</ref>= Registro na Anvisa ==
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - H05BA <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=H05BA Código ATC] Acesso 20/03/2018</ref>'''SIM'''
Hormônio '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' hormônio hipocalcêmico <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2500100578382/174083?substancia=1599 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Seacalcit ® - Registro ANVISA] Acesso 20 </03ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Homeostase do cálcio <ref>[https://atcddd.fhi.no/2018atc_ddd_index/?code=H05&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - H05BA01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=H05BA01 Código ATC] </ref>
== Nomes comerciais ==
Miacalcic ®, Seacalcit ®
== Indicações ==
O medicamento [[calcitonina]], ''na forma farmacêutica injetável'', é indicado no tratamento de osteoporose em pacientes para os quais tratamentos alternativos não são adequados, como estágios precoces ou avançados de osteoporose pós-menopáusica, osteoporose senil em homens e mulheres e osteoporose secundária, por exemplo, causada por terapia corticosteroide ou imobilização; dor óssea associada com osteólise e/ou osteopenia; doença óssea calcitonina sintética de Paget (osteíte deformante) apenas em pacientes que não respondem a tratamentos alternativos ou para aqueles que esses tratamentos não são adequados; hipercalcemia e crises hipercalcêmicas causadas por osteólise tumoral secundária a carcinomas de mamas, pulmões ou rins, mielomas e outros processos malignos, hiperparatireoidismo e imobilização ou intoxicação por vitamina D; e Distrofia Sintomática Reflexa (algodistrofia ou doença de Sudeck). O medicamento [[calcitonina]], salmão''na forma farmacêutica intranasal'', é indicado para o destinado ao tratamento da osteoporose pós-menopáusica em pacientes para os quais tratamentos alternativos não são adequados; dor óssea associada com osteólise e/ou osteopenia; doença óssea de Paget (osteíte deformante) apenas em pacientes que não respondem a tratamentos alternativos ou para aqueles que esses tratamentos não são adequados; Distrofia Sintomática Reflexa distrofia sintomática reflexa (sinônimo: algodistrofia ou doença de Sudeck). : decorrentes de diversos fatores etiológicos e predisponentes, tais como, osteoporose pós-traumática dolorosa, distrofia reflexa, síndrome ombro-braço, causalgia, distúrbios neurodistróficos induzidos por medicamentos <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaonumeroRegistro=6613532014&pIdAnexo=2159460 106460161 Bula do medicamento Seacalcit ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso em: 20/03/2018</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0006_03_10_20172020/portariaconjunta_sctie_saes_02_2020.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 62, de 28 17 de setembro janeiro de 20172020] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt-paget.pdf Protocolo Clínico e os serviços Diretrizes Terapêuticas da Doença de saúde do Sistema Único de SaúdePaget]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/20172025/prc0002_03_10_2017portaria-conjunta-saes-sectics-no-22-de-22-de-outubro-de-2025.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SECTICS nº 222, de 28 22 de setembro outubro de 20172025] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/pcdt-osteoporose.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Osteoporose]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2012/prt0456_21_05_2012.html Portaria MS/SAS nº 456, de 21 de maio de 2012] - [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-doenca-de-paget-livro-2013.pdf Aprova == Informações sobre o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Paget – Osteíte Deformante]medicamento ==
[http://bvsmsO medicamento '''calcitonina sintética de salmão''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Osteoporose - CID10 M80.0, M80.1, M80.2, M80.3, M80.4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.saude8, M82.gov0, M82.br/bvs/saudelegis/sas/2014/prt0451_09_06_20141, M82.html Portaria MS/SAS nº 4518, M85.8 e Doença de 9 Paget - CID10 M88.0, M88.8''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de junho de 2014200UI/dose (spray nasal), republicado em 09 ''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de junho de 2014 inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e retificado em 18 de junho de 2014] - Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://conitecwww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pt/servicos/Protocolosassistencia-farmaceutica-diaf/Osteoporose.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas componente-especializado-da Osteoporose-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui]para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.
==Informações sobre o medicamento==Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]].
O medicamento [[calcitonina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores da doença Cabe ao paciente a responsabilidade de Paget – Osteíte Deformante - CID10 M88.0 buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e M88.8 e para portadores de Osteoporose - CID10 M80.0atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, M80.1documentos, M80.2receita, M80.3termo de consentimento e laudo médico, M80entre outros).4, M80.5, M80.8, M81.0, M81.1, M81.2, M81.3, M81.4, M81.5, M81.6, M81.8, M82.0, M82.1 e M82.8'''. Encontra-se disponível pela Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SCe, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]]estando de acordo com o protocolo, '''os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na apresentação sua respectiva unidade de 200 UI (spray nasal)'''saúde, sendo necessário conforme o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençatempo previsto para cada tratamento.
==Informações sobre o financiamento do medicamento==
Consultar como o paciente pode ter <span style="color:red">'''O medicamento calcitonina sintética de salmão pertence ao [[Acesso ao https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 2] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - (CEAF]] ).'''</span> O financiamento e quais os documentos necessáriosdistribuição dos medicamentos que compõem o grupo 2 é de responsabilidade das Secretarias de Estado da Saúde.
Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''