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Filgrastim

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→‎Padronização no SUS

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

Fator estimulante de colônia'''SIM'''

==Nomes comerciais=='''Categoria:''' medicamento

'''Classe terapêutica:''' outros produtos que atuam no sangue e hematopoese<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/272277?substancia=4684&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Filgrastine, Granulokine® - Registro ANVISA] </ref>

==Principais informaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Imunoestimulantes <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - L03AA02 <ref>[Filgrastimhttps://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03AA02 Código ATC]] está indicado para pacientes com câncer que recebem quimioterapia mielossupressora, ou seja, que afeta a produção de células sanguíneas na medula; para pacientes com câncer submetidos a transplante de medula óssea; para pacientes com neutropenia crônica grave (neutropenia congênita grave, neutropenia cíclica ou neutropenia idiopática), ou seja, com diminuição crônica das células de defesa do sangue; e para neutropenia (diminuição das células de defesa do sangue) associada a AIDS.</ref>

O Imunoestimulantes <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - L03AA13 <ref>[Filgrastimhttps://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03AA13 Código ATC]</ref> Imunoestimulantes <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - L03AA14 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03AA14 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Fil ®, Filgrastine ®, Fiprima ®, Fulphila ®, Granulokine ®, Lonquex ®, Neulastim ®, Pegneucyte ®, Pegtima ®, Pelgraz ®, Tevagrastim ®, Zarzio ®, Ziextenzo ® == Indicações == O medicamento '''filgrastim''' é um estimulante indicado para <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=155730013 Bula do sangue que auxilia a produção medicamento Tevagrastim ® - Bula do profissional] </ref>: * Redução na duração de neutropenia e redução na incidência de células brancas sanguíneas, o que irá ajudar a prevenir infecções durante o tratamento do câncer neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidades (quimioterapiaexceto leucemia mieloide crônica e síndrome mielodisplásica).; * Redução na duração de neutropenia em pacientes submetidos à terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerados em risco elevado de neutropenia grave prolongada <ref>[httphttps://wwwconsultas.acheanvisa.comgov.br/Downloads#/LeafletTextmedicamentos/13225351711561201571/BU_FILGRASTIM_JUL2013.pdf ?substancia=4684&situacaoRegistro=V Bula do medicamento Granulokine ® - Bula do Medicamentoprofissional]</ref>; * Mobilização de células progenitoras do sangue periférico (CPSP); * Aumento das contagens de neutrófilos e redução da incidência e duração de eventos relacionados com infecções, em períodos longos de administração de filgrastim em pacientes com neutropenia congênita grave, cíclica, ou idiopática, com contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≤ 0,5 x 109/L e histórico de infecções graves ou recorrentes.

== Padronização no SUS ==

[httphttps://portalsesbvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2018/portariassctie_82a84_2018.pdf Portaria SCTIE/MS nº 84, de 19 de dezembro de 2018] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_hepatitec_e_coinfeccoes_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221109_portaria_conjunta_n22.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 22, de 03 de novembro de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20221109_pcdt_sindrome_mielodisplasicas_de_baixo_risco.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome Mielodisplásica de Baixo Risco] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221109_portaria_conjunta_n23.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 23, de 04 de novembro de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20221109_pcdt_sindrome_falencias_medulares.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome de Falência Medular] [https://www.saude.sc.gov.br/index.php?option/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/protocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/neutropenia-em-infeccoes-virais Resumo de Protocolo em Neutropenias em Infecções Virais] =com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o medicamento =7241&Itemid=82 Portaria nº 1554  O medicamento [[filgrastim]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Neutropenias em Infecções Virais - CID10 B20.0, B20.1, B20.2, B20.3, B20.4, B20.5, B20.6, B20.7, B20.8, B20.9, B22.0, B22.1, B22.2, B22.7, B23.0, B23.1, B23.2, B23.8, B24; Síndrome de 30 Falência Medular - CID10 D61.0, D61.1, D61.2, D61.3, D61.8, D70; Síndrome Mielodisplásica de julho Baixo Risco - CID10 D46.0, D46.1, D46.4, D46.7; Imunodeficiência em Infecções Virais - CID10 B20.0, B20.1, B20.2, B20.3, B20.4, B20.5, B20.6, B20.7, B20.8, B20.9, B22.0, B22.1, B22.2, B22.7, B23.0, B23.1, B23.2, B23.8, B2.4 e Transplante de 2013outros órgãos e tecidos - CID10 Z94.8''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)] ], ''' na apresentação de 300 mcg (injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da- Dispõe sobre assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC. Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as regras solicitações de financiamento e execuçãomedicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]]. '''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no âmbito do Sistema Único PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de Saúde (SUSconsentimento e laudo médico, entre outros).Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento. ==Informações sobre o financiamento do medicamento==

<span style="color:red"> '''O medicamento filgrastim pertence ao [httphttps://portalses.saude.scwww.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da Portaria nº 1554 -assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de 30 -medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de julho de 2013]responsabilidade exclusiva da União.

==Informações sobre '''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o medicamentoComponente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/alternativas==ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''.

O fármaco [[Filgrastim]] 300 mcg A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (solução injetável1A e 1B) está padronizado pela Secretaria é das Secretarias Estaduais de Estado da Saúde (SES), através . Independentemente do Componente Especializado da Assistência FarmacêuticaGrupo, para o tratamento fornecimento de pacientes portadores medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de neutropeniadiagnóstico, que apresentem a doença devido ao HIV (CID 10 B20.0indicação de tratamento, B20.1, B20.2, B20.3, B20.4, B20.5, B20.6, B20.7, B20.8, B20.9, B22.0, B22.1, B22.2, B22.7, B23.0, B23.1inclusão e exclusão de pacientes, B23.2esquemas terapêuticos, B23.8monitoramento, B24), Hepatite C aguda (CID 10 B17.1), Hepatite C crônica (CID 10 B18.2), anemias aplásicas (CID 10 D61.0, D61.1, D61.2 D61.3, D61.8), agranulocitose ( CID 10 D70), para pacientes transplantados (CID 10 Z94.8) acompanhamento e anemia refratária (CID 10 D46.0, D46.1) e outras síndromes mielodisplásicas (CID 10 D46.7) conforme critérios estabelecidos em protocolo clínico, no caso, demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas do (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>.

O acesso ao <span style="color:blue">'''Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica se dá através de abertura de processo de solicitação de medicamento, devendo o paciente ou, na sua impossibilidade, o seu cuidador, dirigir-se ao Centro de Custo para este (CEAF) [[Componente, ao qual o município onde reside está vinculadoEspecializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)|clique aqui]]'''</span>.

Este medicamento tem sua aquisição centralizada, sob responsabilidade integral do Ministério da Saúde.

==Referências==

<references/>

'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

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