Alterações

Filgrastim

2 689 bytes adicionados, 23 outubro

→‎Padronização no SUS

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

Imunoestimulante <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03 Grupo ATC] Acesso em: 28/02/2018</ref>'''SIM'''

[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - L03AA02 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=L03AA02 Código ATC] Acesso em: 28/02/2018</ref>''' medicamento

Outros '''Classe terapêutica:''' outros produtos que atuam no sangue e hematopoiese hematopoese<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/272277?substancia=4684 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Filgrastine ® - Registro ANVISA] Acesso em: 28/02/2018 </ref>

==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Filgrastine ®, Fiprima ®, Granulokine ®, Myograf ®, Tevagrastim ®Imunoestimulantes <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - L03AA02 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03AA02 Código ATC] </ref>

Imunoestimulantes <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03&showdescription=Indicações=no Grupo ATC] </ref> - L03AA13 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03AA13 Código ATC] </ref>

Imunoestimulantes <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - L03AA14 <ref>[Filgrastim]https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03AA14 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Fil ®, Filgrastine ®, Fiprima ®, Fulphila ®, Granulokine ®, Lonquex ®, Neulastim ®, Pegneucyte ®, Pegtima ®, Pelgraz ®, Tevagrastim ®, Zarzio ®, Ziextenzo ® == Indicações == O medicamento '''filgrastim''' é um indicado para <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=155730013 Bula do medicamento usado para tratar Tevagrastim ® - Bula do profissional] </ref>: * Redução na duração de neutropenia e redução na incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com câncer que recebem quimioterapia mielossupressora, ou seja, que afeta a produção citotóxica estabelecida para malignidades (exceto leucemia mieloide crônica e síndrome mielodisplásica); * Redução na duração de células sanguíneas na medula; neutropenia em pacientes com câncer submetidos a à terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea; pacientes com neutropenia crônica grave (considerados em risco elevado de neutropenia congênita grave, neutropenia cíclica ou neutropenia idiopática), ou seja, com diminuição crônica das células de defesa do sangue. Também está indicado no tratamento da neutropenia (diminuição das células de defesa do sangue) associada a AIDS. prolongada <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulamedicamentos/25351711561201571/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaosubstancia=48582920134684&pIdAnexosituacaoRegistro=1657734 V Bula do medicamento Granulokine ® - Bula do profissional] Acesso em 28/02/2018</ref>; * Mobilização de células progenitoras do sangue periférico (CPSP); * Aumento das contagens de neutrófilos e redução da incidência e duração de eventos relacionados com infecções, em períodos longos de administração de filgrastim em pacientes com neutropenia congênita grave, cíclica, ou idiopática, com contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≤ 0,5 x 109/L e histórico de infecções graves ou recorrentes.

== Padronização no SUS ==

[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2018/portariassctie_82a84_2018.pdf Portaria SCTIE/MS nº 84, de 19 de dezembro de 2018] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_hepatitec_e_coinfeccoes_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções]

[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0006_03_10_20172022/20221109_portaria_conjunta_n22.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 622, de 28 03 de setembro novembro de 20172022] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20221109_pcdt_sindrome_mielodisplasicas_de_baixo_risco.pdf Protocolo Clínico e os serviços Diretrizes Terapêuticas da Síndrome Mielodisplásica de saúde do Sistema Único de Saúde.Baixo Risco]

[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0002_03_10_20172022/20221109_portaria_conjunta_n23.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 223, de 28 04 de setembro novembro de 20172022] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20221109_pcdt_sindrome_falencias_medulares.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome de saúde do Sistema Único de SaúdeFalência Medular]

[httphttps://bvsmswww.saude.sc.gov.br/bvs/saudelegis/sas/2016/prt0113_04_02_2016index.html Portaria MSphp/SAS nº 113, de 04 de fevereiro de 2016] – [http:pt/servicos/portalarquivos2.saude.gov.br/imagesassistencia-farmaceutica-diaf/pdf/2016/marco/04/MINUTAcomponente-deespecializado-Portariada-SASassistencia-PDCTfarmaceutica-Anemceaf/protocolos-Aplclinicos-ter-sticaresumos-Mielodisplasiae-Neutropeniaformularios/neutropenia-01em-02infeccoes-2016.pdf Aprova o virais Resumo de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia Aplástica, Mielodisplasia e em Neutropenias Constitucionais - Uso de Fatores Estimulantes de Crescimento de Colônias de Neutrófilosem Infecções Virais]

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/sctie/2016/prt0043_07_12_2016.html Portaria MS/SCTIE nº 43, de 07 de dezembro de 2016] – [http://portalarquivos.saude.gov.br/images/pdf/2016/dezembro/14/pcdt-hepatite-b-web-pdf-25828--1-.pdf Aprova == Informações sobre o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Hepatite B e Coinfecções]medicamento ==

==Informações sobre O medicamento [[filgrastim]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Neutropenias em Infecções Virais - CID10 B20.0, B20.1, B20.2, B20.3, B20.4, B20.5, B20.6, B20.7, B20.8, B20.9, B22.0, B22.1, B22.2, B22.7, B23.0, B23.1, B23.2, B23.8, B24; Síndrome de Falência Medular - CID10 D61.0, D61.1, D61.2, D61.3, D61.8, D70; Síndrome Mielodisplásica de Baixo Risco - CID10 D46.0, D46.1, D46.4, D46.7; Imunodeficiência em Infecções Virais - CID10 B20.0, B20.1, B20.2, B20.3, B20.4, B20.5, B20.6, B20.7, B20.8, B20.9, B22.0, B22.1, B22.2, B22.7, B23.0, B23.1, B23.2, B23.8, B2.4 e Transplante de outros órgãos e tecidos - CID10 Z94.8''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], ''' na apresentação de 300 mcg (injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/servicos/assistencia-farmaceutica-diaf/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento==compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

O medicamento [[filgrastim]] está padronizado pelo Ministério da Saúde Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para '''portadores as solicitações de Anemia Aplástica, Mielodisplasia e Neutropenias Constitucionais - CID10 D46.0, D46.1, D46.7, D61.0, D61.1, D61.2, D61.3, D61.8, D70 e Z94.8 e portadores de hepatite C e coinfecções para o manejo da neutropenia pacientes medicamentos do CEAF clique em uso de alfapeginterferona – CID10 B17.1 e B18.2'''. Encontra-se disponível pela SES/SC, via [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (- CEAF)]], '''na apresentação de 300 mcg (injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença.

'''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.

Conforme [http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidInformações sobre o financiamento do medicamento=11751&Itemid=82 Nota Técnica 08/2017 DIAF/SUV/SES/SC] que trata sobre as mudanças ocorridas no novo Protocolo de Hepatite C e Coinfecções, os medicamentos [[daclatasvir]], [[sofosbuvir]], [[simeprevir]], [[ombitasvir + veruprevir + ritonavir + dasabuvir]], [[ribavirina]], [[filgrastim]], [[alfaepoetina]] são adquiridos de forma centralizada pelo Ministério da Saúde e distribuídos aos Estados conforme programação trimestral. O controle da gestão do estoque é de responsabilidade de cada Unidade Dispensadora.

<span style="color:red"> '''O medicamento filgrastim pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.

Consultar como '''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado , por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessáriossaúde'''.

A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional

<ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>.

<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.

==Referências==

<references/>

*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''

• ← Edição anterior

Lorenzoniaa

Editor, leitor

11 315

edições