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→Padronização no SUS
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Imunoestimulantes <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03&showdescription=Indicações=no Grupo ATC] </ref> - L03AA13 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03AA13 Código ATC] </ref>
Imunoestimulantes <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - L03AA14 <ref>[Filgrastim]https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=L03AA14 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Fil ®, Filgrastine ®, Fiprima ®, Fulphila ®, Granulokine ®, Lonquex ®, Neulastim ®, Pegneucyte ®, Pegtima ®, Pelgraz ®, Tevagrastim ®, Zarzio ®, Ziextenzo ® == Indicações == O medicamento '''filgrastim''' é um indicado para <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=155730013 Bula do medicamento usado para tratar Tevagrastim ® - Bula do profissional] </ref>: * Redução na duração de neutropenia e redução na incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com câncer que recebem quimioterapia mielossupressora, ou seja, que afeta a produção citotóxica estabelecida para malignidades (exceto leucemia mieloide crônica e síndrome mielodisplásica); * Redução na duração de células sanguíneas na medula; neutropenia em pacientes com câncer submetidos a à terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea; pacientes com neutropenia crônica grave (considerados em risco elevado de neutropenia congênita grave, neutropenia cíclica ou neutropenia idiopática), ou seja, com diminuição crônica das células de defesa do sangue. Também está indicado no tratamento da neutropenia (diminuição das células de defesa do sangue) associada a AIDS. prolongada <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulamedicamentos/25351711561201571/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaosubstancia=48582920134684&pIdAnexosituacaoRegistro=1657733 V Bula do medicamento Granulokine ® - Bula do pacienteprofissional] Acesso em: 05/12/2017</ref>; * Mobilização de células progenitoras do sangue periférico (CPSP); * Aumento das contagens de neutrófilos e redução da incidência e duração de eventos relacionados com infecções, em períodos longos de administração de filgrastim em pacientes com neutropenia congênita grave, cíclica, ou idiopática, com contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≤ 0,5 x 109/L e histórico de infecções graves ou recorrentes.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2018/portariassctie_82a84_2018.pdf Portaria SCTIE/MS nº 84, de 19 de dezembro de 2018] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_hepatitec_e_coinfeccoes_2018.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Hepatite C e Coinfecções] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221109_portaria_conjunta_n22.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 22, de 03 de novembro de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20221109_pcdt_sindrome_mielodisplasicas_de_baixo_risco.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome Mielodisplásica de Baixo Risco] [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2022/20221109_portaria_conjunta_n23.pdf Portaria Conjunta SAES/SCTIE/MS nº 23, de 04 de novembro de 2022] - [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20221109_pcdt_sindrome_falencias_medulares.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome de Falência Medular]
[httphttps://bvsmswww.saude.sc.gov.br/bvsindex.php/pt/saudelegisservicos/gmassistencia-farmaceutica-diaf/2013componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/prt1554_30_07_2013.html Portaria GMprotocolos-clinicos-ter-resumos-e-formularios/MS nº 1.554 de 30 de julho neutropenia-em-infeccoes-virais Resumo de 2013Protocolo em Neutropenias em Infecções Virais]
O medicamento [http://bvsms[filgrastim]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Neutropenias em Infecções Virais - CID10 B20.0, B20.1, B20.2, B20.3, B20.4, B20.5, B20.6, B20.7, B20.8, B20.9, B22.0, B22.1, B22.2, B22.7, B23.saude0, B23.gov1, B23.br/bvs/saudelegis/sas/2016/prt0113_04_02_20162, B23.html Portaria nº 1138, B24; Síndrome de 04 Falência Medular - CID10 D61.0, D61.1, D61.2, D61.3, D61.8, D70; Síndrome Mielodisplásica de fevereiro Baixo Risco - CID10 D46.0, D46.1, D46.4, D46.7; Imunodeficiência em Infecções Virais - CID10 B20.0, B20.1, B20.2, B20.3, B20.4, B20.5, B20.6, B20.7, B20.8, B20.9, B22.0, B22.1, B22.2, B22.7, B23.0, B23.1, B23.2, B23.8, B2.4 e Transplante de 2016outros órgãos e tecidos - CID10 Z94.8''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]] , ''' na apresentação de 300 mcg (injetável),''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://portalarquivoswww.saude.sc.gov.br/imagesindex.php/pdfpt/2016servicos/fevereiro/11assistencia-farmaceutica-diaf/Anemiacomponente-Aplasticaespecializado-da-PCDT-Formatadoassistencia-farmaceutica-.pdf Aprova ceaf Clique aqui] para verificar se o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia Aplástica, Mielodisplasia e Neutropenias Constitucionais - Uso medicamento compõe a Relação Estadual de Fatores Estimulantes de Crescimento de Colônias de Neutrófilos] Medicamentos do CEAF/SC.
<span style="color:red"> '''O medicamento filgrastim pertence ao [https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1A] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF).'''</span> A aquisição dos medicamentos que compõem o grupo 1A é de responsabilidade exclusiva da União.
A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional
<ref>[https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica] </ref>.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>