==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Enzimas digestivas <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A09 Grupo ATC] Acesso em: 04/02/2019</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] – A09AA02 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A09AA02 Código ATC] Acesso em: 04/02/2019</ref>''' medicamento
Enzimas '''Classe terapêutica:''' enzimas digestivas<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/757186?substancia=7295 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Creon ® – Registro ANVISA] Acesso 04</02ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) == Enzimas digestivas <ref>[https:/2019/www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A09 Grupo ATC] </ref> - A09AA02 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=A09AA02 Código ATC] </ref>
==Nomes comerciais==
== Indicações ==
O medicamento [[Pancreatinapancreatina]] é destinado ao tratamento da insuficiência exócrina do pâncreas de adultos e crianças, normalmente associada, mas não exclusivamente, às seguintes situações: fibrose cística; , pancreatite crônica; , cirurgia pancreática; , gastrectomia; , câncer pancreático; , cirurgia de ''bypass '' gastrointestinal (por exemplo: gastroenterostomia de Billroth II); , obstrução dos ductos pancreáticos ou ducto biliar comum (por exemplo: por neoplasia); e síndrome de Schwachman-Diamond. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulamedicamentos/25351260931201141/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=10438162018&pIdAnexosubstancia=10832739 7295 Bula do medicamento Creon ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso em: 04/02/2019</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/images/Artigos_Publicacoesbvs/Renamepublicacoes/Rename_2018_Novembrorelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20182024]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/20172024/prc0006_03_10_2017.html portaria-conjunta-saes-sectics-no-5-de-30-de-abril-de-2024 Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SECTICS nº 65, de 28 30 de setembro abril de 20172024] - Consolidação das normas sobre o financiamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20211230_portal-portaria-conjunta-no-25_pcdt_fibrose-cistica.pdf Protocolo Clínico e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de SaúdeDiretrizes Terapêuticas da Fibrose Cística]
[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gmsas/20172016/prc0002_03_10_2017prt0112_04_02_2016.html Portaria de Consolidação SAS/MS nº 2112, de 28 4 de setembro fevereiro de 20172016] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/pcdt_insuficienciapancreaticaexocrina-fev2016.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Pancreática Exócrina]
[http://www.brasilsus.com.br/images/portarias/setembro2017/dia04/portconj8.pdf Portaria Conjunta SAS/SCTIE nº 8, de 15 de agosto de 2017] – [http://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2017/setembro/05/protocolos-clinicos-e-diretrizes-terapeuticas-da-Fibrose-CisticaManifestacoes-Pulmonares-e-Insuficiencia-Pancreatica-05-09-2017.pdf Aprova ==Informações sobre o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Fibrose Cística - Insuficiência Pancreática]medicamento==
O medicamento [http://bvsms[pancreatina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento da '''Fibrose Cística - CID10 E84.1, E84.saude8 e Insuficiência Pancreática Exócrina - CID10 K86.gov0, K86.br/bvs/saudelegis/sas/2016/prt0112_04_02_20161, K90.html Portaria MS/SAS nº 1123''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 4 10.000 UI e 25.000 UI (cápsula)''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de fevereiro de 2016] - inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [httphttps://portalarquivos2www.saude.sc.gov.br/images/pdf/2016index.php/marcopt/04servicos/MINUTAassistencia-defarmaceutica-Portariadiaf/componente-SASespecializado-PCDTda-Insufassistencia-Pancfarmaceutica-Ex--crina-01-02-2016ceaf Clique aqui] para verificar se o medicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.pdf Aprova o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Insuficiência Pancreática Exócrina]
==Informações sobre Para consultar quais documentos deverão ser apresentados para as solicitações de medicamentos do CEAF clique em [[Acesso ao Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]]. '''Cabe ao paciente a responsabilidade de buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outros). Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SC e, estando de acordo com o medicamento==protocolo, os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na sua respectiva unidade de saúde, conforme o tempo previsto para cada tratamento.
==Informações sobre o financiamento==<span style="color:red">'''O medicamento [[pancreatina]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores de Fibrose Cística – CID10 E84(10.1 000 UI e E8425.8 e para Insuficiência Pancreática Exócrina – CID10 K86000 UI) pertence ao [https://www.0, K86gov.1 e K90.3'''. Encontrabr/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-se disponível pela SESsus/SC, via [[ceaf/grupos-de-medicamentos Grupo 1B] do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''nas apresentações de 10.000 UI e 25.000 UI (cápsula)''', sendo necessário </span> O financiamento dos medicamentos que compõem o preenchimento dos critérios grupo 1B é de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT responsabilidade exclusiva da doençaUnião, mediante transferência de recursos financeiros para aquisição pelas Secretarias de Saúde dos Estados.
'''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o Componente, por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da saúde'''.
Consultar como A responsabilidade pelo armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos do Grupo 1 (1A e 1B) é das Secretarias Estaduais de Saúde. Independentemente do Grupo, o paciente pode ter fornecimento de medicamentos padronizados no CEAF deve obedecer aos critérios de diagnóstico, indicação de tratamento, inclusão e exclusão de pacientes, esquemas terapêuticos, monitoramento, acompanhamento e demais parâmetros contidos nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), estabelecidos pelo Ministério da Saúde, de abrangência nacional <ref>[[Acesso ao https://www.gov.br/saude/pt-br/composicao/sctie/daf/componentes-da-assistencia-farmaceutica-no-sus/ceaf Componente Especializado da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessários</ref>.
<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''