Alterações

==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

'''Classe terapêutica:''' antiglaucomatoso<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/935502?substancia=23061&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe terapêutica do medicamento Bimagan ® - Registro ANVISA] </ref>

Luptas, Bimagan, '''Classe terapêutica:''' antiglaucomatoso miotico<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/687118?substancia=23061&situacaoRegistro=V Classe terapêutica do medicamento Latisse, Glamigan, Lumigan, Glaucur® - Registro ANVISA] </ref>

==IndicaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==

Oftamológicos <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - S01EE03 <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=S01EE03 Código ATC] </ref> == Nomes comerciais == Bimagan ®, Bimaprost ®, Glamigan ®, Glaucur ®, Latisse ®, Lumigan ®, Ocubin ® == Indicações == O medicamento [['''bimatoprosta]] ''' é indicado para a redução da pressão aumentada dentro dos olhos intraocular elevada em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia ou e hipertensão ocular.<ref> [httphttps://wwwconsultas.allergananvisa.comgov.br/Bulas#/Documentsbulario/Lumigan_paciente.pdf q/?numeroRegistro=154230208 Bula dos medicamentos Bimagan ® - Bula do profissional] </ref>. O medicamento] Acesso em''' bimatoprosta''' também é indicado para o tratamento de hipotricose palpebral <ref>[https: 23/11/2016 consultas.anvisa.gov.br/#/bulario/q/?numeroRegistro=101470177 Bula do medicamento Latisse ® - Bula do profissional] </ref>.

[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024]

[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/20172023/prc0006_03_10_2017portaria-conjunta-saes-sectics-no-28.html pdf Portaria de Consolidação Conjunta SAES/SECTIS/MS nº 628, de 28 06 de setembro dezembro de 20172023] - Consolidação das normas sobre o financiamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-no-28-pcdt-do-glaucoma.pdf Protocolo Clínico e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde Diretrizes Terapêuticas do Sistema Único de Saúde.Glaucoma]

[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas == Informações sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúdeo medicamento ==

O medicamento [http[bimatoprosta]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do '''Glaucoma - CID10 H40.1, H40.2, H40.3, H40.4, H40.5, H40.6, H40.8, Q15.0''', por meio do [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]], '''na apresentação de solução oftálmica a 0,3 mg/mL,''' sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. [https://portalsaudewww.saude.sc.gov.br/images/pdfindex.php/2014pt/dezembroservicos/15assistencia-farmaceutica-diaf/Glaucoma.pdf Portaria nº 1.279, de 19 de novembro de 2013componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf Clique aqui] – Aprova para verificar se o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Glaucomamedicamento compõe a Relação Estadual de Medicamentos do CEAF/SC.

O medicamento [[bimatoprosta]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para '''portadores Cabe ao paciente a responsabilidade de Glaucoma - CID10 H40.1buscar atendimento pela via administrativa por meio do CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT''' (exames, H40.2documentos, H40.3receita, H40.4termo de consentimento e laudo médico, H40entre outros).5, H40.6, H40.8, Q15.0.''' Encontra-se disponível pela Os documentos serão analisados por técnicos da SES/SCe, via [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF)]]estando de acordo com o protocolo, '''os medicamentos serão disponibilizados e entregues para o paciente na apresentação sua respectiva unidade de 0saúde,3mg/mL (solução oftálmica/frasco),''' sendo necessário conforme o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doençatempo previsto para cada tratamento.

Consultar como '''O Grupo 1 (1A e 1B) é constituído por medicamentos que representam elevado impacto financeiro para o paciente pode ter [[Acesso ao Componente Especializado , por aqueles indicados para doenças mais complexas, para os casos de refratariedade ou intolerância a primeira e/ou segunda linha de tratamento e por aqueles que se incluem em ações de desenvolvimento produtivo no complexo industrial da Assistência Farmacêutica - CEAF]] e quais os documentos necessáriossaúde'''.

<span style="color:blue">'''CABE AO PACIENTE A RESPONSABILIDADE DE BUSCAR ATENDIMENTO PELA VIA ADMINISTRATIVA''' por meio Para mais informações sobre o financiamento e fornecimento dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF e atender as exigências preconizadas no PCDT ) [[Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (exames, documentos, receita, termo de consentimento e laudo médico, entre outrosCEAF) para solicitação e possibilidade de deferimento do medicamento. Os documentos serão analisados por técnicos da SES|clique aqui]]'''</SC, e estando de acordo com o protocolo, serão liberados e posteriormente ficarão disponíveis para o paciente na sua respectiva unidade de saúde e serão entregues conforme o tempo previsto para cada tratamentospan>.