Alterações

== Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==

Contraceptivo oral '''SIM''' '''Categoria:''' medicamento '''Classe terapêutica:''' anticoncepcionais <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/6311?substancia=6999&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Norestin ® - Registro ANVISA] </ref> == Classificação Anatômica Terapêutica Química (medicação progestínicaATC)== Hormônios sexuais e moduladores do sistema genital <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G03&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - G03AC01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G03AC01 Código ATC] </ref>

Cliane, Primolut Nor, Micronor, Norestin®

== Indicações Indicação ==

O medicamento [[Noretisteronanoretisterona]] está indicada é indicado para contracepção, tratamento das hemorragias uterinas disfuncionais e distúrbios do ciclo menstrual, dismenorreia, tensão pré-menstrual, algias pélvicas, mastodínia e distúrbios da fertilidade por insuficiência progestínica.<ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_buladetalhe/frmVisualizarBula.asp6311?pNuTransacaonumeroRegistro=6833112014&pIdAnexo=2169028 109740101 Bula do medicamentoNorestin ® - Bula do Profissional] Acesso em: 19/10/2016 </ref>.

[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20172024]

[http://bvsmswww.saudeplanalto.gov.br/bvsccivil_03/saudelegis_ato2004-2006/gm2004/2013decreto/prt1555_30_07_2013d5090.html Portaria htm Decreto nº 15.555090, de 30 20 de julho maio de 20132004 - Programa Farmácia Popular do Brasil]

[httphttps://pesquisawww.incosemssc.govorg.br/imprensa/jspwp-content/visualizauploads/index.jsp?data=152018/0810/2017&jornal=1&pagina=41&totalArquivos=64 Portaria n° 2.001, de 3 de agosto de 2017] Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB- Altera a Portaria nº 15012013.555pdf Deliberação 501/GMCIB/MS13, de 30 27 de julho novembro de 2013, que dispõe sobre as normas de financiamento e execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).]

O medicamento '''Noretisteronanoretisterona'''está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[Componente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]], '''na apresentação de 0,35mg, é disponibilizado nas unidades Básicas de Saúde, mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS 35 mg (exceto para medicamentos injetáveis cuja administração deva ocorrer em ambiente ambulatorial/hospitalar do SUScomprimido). '''A disponibilização deste medicamentoAlém de fazer parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME, presente na RENAME e no ANEXO também compõe o "Anexo A " da [httphttps://portalseswww.saudecosemssc.sc.govorg.br/indexwp-content/uploads/2018/10/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.php?option=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 pdf Deliberação 501/CIB/13 , de 27 de novembro de 2013], é sendo a '''disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios.''' O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, visando garantir sendo as linhas apresentações na forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. O medicamento '''noretisterona, na concentração 0,35 mg''', também integra o elenco de cuidado das doenças contempladas medicamentos disponibilizados <span style="color:red">'''gratuitamente'''</span> no Componente Especializado programa '''"Farmácia Popular do Brasil.''' [[Programa Farmácia Popular do Brasil|Clique aqui]] para mais informações sobre o Programa Farmácia Popular. == Informações sobre o financiamento do medicamento == O financiamento e a aquisição dos medicamentos contraceptivos e insumos do Programa Saúde da Assistência Farmacêutica (CEAF)Mulher, indicados nos Protocolos Clínicos constantes do Anexo I e Diretrizes Terapêuticas (PCDT)IV da RENAME vigente é de responsabilidade do Ministério da Saúde <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1555_30_07_2013.html Portaria Nº 1.555, de acordo com a necessidade local30 de junho de 2013]</regionalref>.'''