'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' Hansenostáticoshansenostáticos<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/q/3174?substancia=3472 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento FurpFURP-Dapsona ®– - Registro ANVISA] Acesso 01/09/2020</ref>
== Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Antimicobacteriano Antimicobacterianos <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=J04&showdescription=no Grupo ATC] Acesso 01/09/2020</ref> - J04BA02 <ref>[https://wwwatcddd.whoccfhi.no/atc_ddd_index/?code=J04BA02 Código ATC] Acesso 01/09/2020</ref>
== Nomes comerciais ==
LFMFURP-Dapsona, FURPLFM-Dapsona
== Indicações ==
O medicamento [[Dapsonadapsona]] é indicado para o destinado ao tratamento de todas as formas de hanseníase e dermatite herpetiforme. <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/fila_bulabulario/q/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=10545582015&pIdAnexonumeroRegistro=2979433 126250048 Bula do medicamento FURP-Dapsona - Bula do profissionalProfissional] Acesso em 09/01/2019</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://portalarquivos2bvsms.saude.gov.br/imagesbvs/pdf/2018/dezembropublicacoes/07/Rename-2018-Novembrorelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais – - RENAME 20182024]
[httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/saudelegismidias/gmrelatorios/2017portaria/prc0006_03_10_20172022/20220711_portaria_67.html pdf Portaria de Consolidação SCTIE/MS nº 667, de 28 7 de setembro julho de 20172022] - Consolidação das normas sobre o financiamento [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/20220818_pcdt_hanseniase.pdf Protocolo Clínico e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de SaúdeDiretrizes Terapêuticas da Hanseníase]
[http://pesquisawww.insaude.sc.gov.br/imprensaindex.php/jsplegislacao/visualizadeliberacoes-cib/index.jsp?data=deliberacoes-2016-cib/10736-207-26-10-medicamentos-para-tratamento-e-profilaxia-das-infeccoes-oportunistas/12file Deliberação 207/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193CIB/16, de 9 26 de dezembro outubro de 20192016] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
==Informações sobre o medicamento== O medicamento [[dapsona]] está padronizado pelo Ministério da Saúde para o '''tratamento da hanseníase (paucibacilar e multibacilar), na apresentação de comprimidos de 50 mg e 100 mg associado a outros medicamentos no mesmo blíster,''' e também está padronizado no estado de SC para o '''tratamento e profilaxia das Infecções Oportunistas (IO) em pessoas vivendo com HIV, na apresentação de 100 mg (comprimido),''' por meio [[Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica - CESAF]], sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. O acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente, mediante apresentação de receita médica. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui]. A hanseníase é uma doença de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 24, de 28 de setembro de 2017] - [http://portal.saude.pe.gov.br/sites/portal.saude.pe.gov.br/files/diretrizes_para_._eliminacao_hanseniase_-_manual_-_3fev16_isbn_nucom_final_2.pdf Aprova as Diretrizes para Vigilância, Atenção e Eliminação ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da Hanseníase como Problema saúde, através do Sistema de Saúde Pública]Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente. ==Informações sobre o financiamento do medicamento==
O medicamento '''dapsona''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), '''sendo sua aquisição de responsabilidade exclusiva da União.''' O Ministério da Saúde adquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. No estado de Santa Catarina, a aquisição do medicamento '''dapsona''' para o tratamento e profilaxia das IO em pessoas vivendo com HIV, por meio do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), é de responsabilidade exclusiva da SES/SC, que adquire e distribui o medicamento aos municípios, conforme a [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/legislacao/deliberacoes-cib/deliberacoes-2016-cib/10736-207-26-10-medicamentos-para-tratamento-e-profilaxia-das-infeccoes-oportunistas/file Deliberação 207/CIB/2016]. ==Informações sobre o medicamentoRecomendação desfavorável da CONITEC==
O medicamento A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS - [[CONITEC]] publicou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2024/relatorio-de-recomendacao-no-950-rituximabe-dapsona-e-romiplostim Relatório de Recomendação nº 950]] está padronizado , aprovado pelo Ministério da Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para o '''tratamento por meio da hanseníase (paucibacilar e multibacilar), na apresentação de comprimido de 50 mg e 100 mg associado a outros medicamentos no mesmo blíster''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A hanseníase é uma doença de notificação compulsória segundo o [httphttps://bvsms.saudewww.gov.br/bvsconitec/pt-br/midias/saudelegisrelatorios/gmportaria/20172024/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da portaria-sectics-ms-no-63-de-20-de-dezembro-de-2024 Portaria de Consolidação SECTICS/MS nº 463, de 28 20 dezembro de 2024] com a decisão de setembro '''não incorporar a dapsona para o tratamento de 2017], indivíduos adultos com púrpura trombocitopênica idiopática primária refratária ou sejadependente de corticosteroide, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através no âmbito do Sistema Único de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamenteSaúde - SUS'''.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é A [[CONITEC]] publicou o [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/2025/relatorio-de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estadosrecomendacao-no-969-rituximabe-e-o-romiplostim Relatório de Recomendação nº 969], visto que o aprovado pelo Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federalpor meio da [https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/relatorios/portaria/2025/portaria-sectics-ms-no-21-de-12-de-maio-de-2025 Portaria SECTICS/MS nº 21, cabendo de 12 de maio de 2025] com a esses o recebimento, o armazenamento e decisão de '''não incorporar a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso dapsona não incorporar a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) dapsona para controle tratamento da púrpura trombocitopênica idiopática refratária, crônica ou dependente de doenças corticosteroide em crianças e agravos específicos com potencial impacto endêmicoadolescentes, muitas vezes relacionadas a situações no âmbito do Sistema Único de vulnerabilidade social e pobrezaSaúde - SUS'''.
==Referências==
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''