==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Aminoglicosídeo'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J01GB01'''Categoria:''' medicamento
'''Classe terapêutica:''' anti-infecciosos tópicos para uso oftálmico <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/923677?substancia=9055&situacaoRegistro=Nomes comerciais==V Classe Terapêutica do medicamento Tobrex ® - Registro ANVISA] </ref>
Tobi, Tobrazol'''Classe terapêutica:''' aminoglicosídeos <ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/1284195?substancia=9055&situacaoRegistro=V Classe Terapêutica do medicamento Tobracin ® - Registro ANVISA] </ref>
==IndicaçõesClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
A [[tobramicina]] é indicada para o tratamento de infecção pulmonar ocasionada por Pseudomonas aeruginosa em pacientes com fibrose cística (FC) com 6 anos ou mais de idade. Oftalmológicos <ref>[httphttps://www.anvisaatcddd.govfhi.br/datavisano/fila_bulaatc_ddd_index/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacaocode=2556802015S01&pIdAnexoshowdescription=2529455 Bula do medicamentono Grupo ATC] Acesso em</ref> - S01AA12 <ref>[https: 06/12/2016 atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=S01AA12 Código ATC] </ref>
==Padronização no SUSNomes comerciais==
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_rename_2017.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2017]Antibrex ®, Bramitob ®, Tobracin ®, Tobracular ®, Tobralox ®, Tobralírio ®, Tobrazol ®, Tobrex ®, Zobilar ®
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2013/prt1554_30_07_2013.html Portaria GM/MS nº 1.554 de 30 de julho de 2013]== Indicações ==
O medicamento '''tobramicina (oftalmológico)''' é um antibiótico tópico indicado para o tratamento de infecções externas dos olhos e seus anexos, causadas por bactérias sensíveis à tobramicina <ref>[httphttps://portalses.saudeconsultas.scanvisa.gov.br/index.php#/bulario/q/?optionnumeroRegistro=com_docman&task=doc_download&gid=7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1102980494 Bula do medicamento Tobracin ® - Bula do Profissional] </ref>.554 de 30 de julho de 2013]
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?jornal=1&pagina=52&dataInformações sobre o medicamento==27/10/2016 Portaria nº 36, de 26 de outubro de 2016] - Incorpora a tobramicina inalatória para o tratamento da infecção crônica por Pseudomonas aeruginosa das vias aéreas em pacientes com fibrose cística.
==Informações sobre o O medicamento=='''tobramicina (oftalmológico) não pertence''' ao elenco da [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME (2024)], que contempla os medicamentos e insumos disponíveis no SUS. Também não se encontra na [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Elenco_de_Medicamentos_-_CEAF lista de medicamentos padronizados do Ministério da Saúde], não existindo nenhum protocolo específico para sua liberação pelas Secretarias Estaduais de Saúde.
O medicamento [[tobramicina]] foi incorporado pela Secretaria de Ciência e Tecnologia do Ministério da Saúde para o tratamento da infecção crônica por Pseudomonas aeruginosa das vias aéreas em pacientes com fibrose cística, conforme Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT do Ministério da Saúde, == Alternativas terapêuticas disponíveis no âmbito do Sistema Único de Saúde – SUS, conforme relatório de recomendação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (CONITEC).==
Segundo a CONITEC, de acordo com a Os seguintes medicamentos (''clique no nome do medicamento para consultar como ter acesso ao mesmo'') '''estão disponíveis no âmbito do SUS pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF)''' <ref>[httphttps://wwwbvsms.planaltosaude.gov.br/CCIVIL_03/_Ato2011-2014/2011bvs/Leipublicacoes/L12401.htm Lei n° 12relacao_nacional_medicamentos_2024.401 de 28 de abril de 2011pdf RENAME 2024] e o [https:/</www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/2011/decreto/d7646.htm Decreto n° 7.646 de 21 de dezembro de 2011 (art. nº 25)]ref>: '''“A partir da publicação da decisão de incorporar tecnologias em saúde, ou protocolo clínico e diretrizes terapêuticas, as áreas técnicas terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS”. Assim, o Ministério da Saúde tem um prazo de 180 dias para disponibilizar a tecnologia incorporada, a partir da data de sua publicação em DOU. Este prazo se faz necessário para os trâmites operacionais de negociação de preço, compra, distribuição e elaboração de protocolo clínico para orientação de uso racional.'''
*[[Gentamicina, sulfato|Gentamicina]] *[[Tetraciclina, cloridrato|Tetraciclina]] '''''Importante:'''''Cabe salientar que As alternativas terapêuticas mencionadas consideram as indicações clínicas previstas na bula do medicamento, e têm como propósito nortear os usuários da plataforma InfoSUS quanto às opções terapêuticas disponíveis no SUS. Além dos medicamentos citados acima, deverá ser consultada a Gerência Técnica da Diretoria da Assistência Farmacêutica – GETECRelação Municipal de Medicamentos Essenciais de cada município, pois conforme o Art. 27, §1º, do [http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_ato2011-2014/DIAF, em 092011/10decreto/2017D7508.htm Decreto nº 7.508, comunicou de 28 de junho de 2011], os entes federativos poderão ampliar o acesso do usuário à assistência farmacêutica, desde que até questões de saúde pública o momento não há definições pelo Ministério da Saúde quanto a disponibilidade do medicamento em questãojustifiquem.''
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''