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Antipsicótico típico<span style="font-size:small; antagonista dos receptores D2 color:blue">Validade da dopaminareceita: 30 dias.
Haldo, Haloperidol, Uni Haloper<span style="font-size:small;color:blue"> Para informações complementares consulte o item [[Prescrições Médicas]] na página principal.
==Principais informações==As substâncias presentes na Portaria nº 344/98 necessitam de controle mais rigoroso uma vez que apresentam ação no sistema nervoso central com capacidade de causar dependência física ou psíquica; assim como podem ser abortivas ou altamente teratogênicas. Além disso, em alguns casos são utilizadas para fabricação de entorpecentes e psicotrópicos ou são classificadas como substâncias anabolizantes.
O medicamento [[Haloperidol]] é indicado para o alívio de transtornos do pensamento, de afeto e do comportamento como:acreditar em idéias que não correspondem à realidade (delírios); desconfiança não usual; ouvir ou ver ou sentir coisa que não está presente (alucinações); confusão (algumas vezes associada ao alcoolismo); agitação psicomotora. <ref> [http://www4.anvisa.gov.br/base/visadoc/BM/BM[25761-1-0].PDF] </ref>== Registro na Anvisa ==
== Padronização no SUS == [http://portalsaude.saude.gov.br/images/pdf/2015/janeiro/13/Rename-2014.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2014 (Relação Nacional de Medicamentos do Componente Básico da Assistência Farmacêutica)]'''SIM'''
[http'''Categoria://portal.saude.gov.br/portal/arquivos/pdf/portaria_cbaf_nova.pdf Portaria nº 1.555, de 30 de julho de 2013] - Dispõe sobre as normas de financiamento e de execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS) ''' medicamento
[http://portalses.saude.sc.gov.br/index.php?option=com_docman&task=doc_download&gidClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) =7242&Itemid=85 Anexos da Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013]
[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2012/prt0971_15_05_2012.html Portaria nº 971 de 15 de maio de 2012].== Nomes comerciais ==
==Informações sobre o medicamento/alternativas==Haldol ®, Halo ®, Haloper ®, Uni Haloper ®
O medicamento [[Haloperidol]] 5mg e 1mg (comprimido), 2mg/ml (solução oral), e 50mg/ml (decanoato) é integrante da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) 2014. A aquisição e distribuição deste medicamento é responsabilidade dos municípios, os quais recebem recursos financeiros das três esferas em gestão.== Indicação ==
Ressalta-se que a disponibilização deste O medicamento '''haloperidol''' é obrigatória, de acordo com a indicado como <ref>[httphttps://portalses.saudeconsultas.scanvisa.gov.br/index.php#/bulario/q/?optionnumeroRegistro=com_docman&task=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501112360011 Bula do medicamento Haldol ® - Bula do Profissional] </CIB/13 ref>:*Agente antipsicótico: em delírios e alucinações na esquizofrenia aguda e crônica. Na confusão mental aguda;*Um agente antiagitação psicomotor: mania, demência. Agitação e agressividade no idoso. Distúrbios graves do comportamento e nas psicoses infantis acompanhadas de 27 excitação psicomotora. Movimentos coreiformes. Tiques. Estados impulsivos e agressivos. Síndrome de novembro de 2013], visando garantir as linhas Tourette; *Antiemético: náuseas e vômitos incoercíveis de cuidado das doenças contempladas no Componente Especializado da Assistência Farmacêuticavárias origens, indicados nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), de acordo com a necessidade local/regionalquando outras terapêuticas mais específicas não foram suficientemente eficazes.
Ainda== Padronização no SUS== [https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/relacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 2024] [https://www.cosemssc.org.br/wp-content/uploads/2018/10/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.pdf Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2013] == Informações sobre o medicamento == O medicamento '''haloperidol''' está padronizado pelo Ministério da Saúde, por meio do [[HaloperidolComponente Básico da Assistência Farmacêutica - CBAF]] 5mg , '''nas apresentações de 1 mg (comprimido), 5 mg (comprimido), 2 mg/mL (solução oral) e 1mg 5 mg/mL (solução injetável).''' Além de fazer parte do Anexo I do elenco de medicamentos da RENAME, as apresentações de 1 mg (comprimido), 5 mg (comprimido) e em 2 mg/mL (solução oral ) também compõem o "Anexo A" da [https://www.cosemssc.org.br/wp-content/uploads/2018/10/Delibera%C3%A7%C3%A3o-CIB-5012013.pdf Deliberação 501/CIB/13, de 27 de novembro de 2mg/ml está 2013], sendo a '''disponibilização desse medicamento OBRIGATÓRIA e de responsabilidade dos municípios.''' O acesso aos medicamentos do CBAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde do município onde reside o paciente mediante apresentação de receita médica, documento de identificação e cartão do SUS, sendo disponibilizado as apresentações na Farmácia Popular forma solução injetável de uso exclusivo ambulatorial e nas farmácias conveniadas no Programa Farmácia Popular hospitalar, não sendo dispensadas ao paciente. == Informações sobre o financiamento do Brasilmedicamento == O financiamento dos medicamentos pertencentes ao CBAF é responsabilidade dos três entes federados (União, estados e municípios), conforme sendo o repasse financeiro regulamentado pelo artigo nº 537 da [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017] que foi alterado pela [https://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019]. Assim, '''o governo federal realiza mensalmente o repasse de recursos financeiros aos municípios ou estados''', com base no Índice de Desenvolvimento Humano Municipal (IDHM). Os municípios devem destinar recursos próprios para compor o financiamento tripartite da atenção básica. '''Cabe destacar que o município tem por responsabilidade executar os serviços de atenção básica à saúde, englobando a aquisição e o fornecimento dos medicamentos pertencentes ao CBAF''' <ref>[httphttps://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/20122017/prt0971_15_05_2012prt2436_22_09_2017.html Política Nacional de Atenção Básica - Portaria nº 971 2.436, de 15 21 de maio setembro de 20122017]</ref>.
Substituição de texto - "*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
<span style==Classe terapêutica=="font-size:small;color:blue"> Medicamento Sujeito a Controle Especial - Este medicamento pertence à '''lista C1''' da Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998 <ref>[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/svs/1998/prt0344_12_05_1998_rep.html Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998]</ref>.
<span style==Nomes comerciais=="font-size:small;color:blue">Prescrição máxima: quantidade para o tratamento correspondente a no máximo 60 dias.
'''Classe terapêutica:''' neurolépticos <ref>[httphttps://portalses.saudeconsultas.scanvisa.gov.br/index.php#/medicamentos/3180?optionsubstancia=com_docman5276&tasksituacaoRegistro=doc_download&gid=7241&Itemid=82 Portaria nº 1554 de 30 de julho de 2013V Classe Terapêutica do medicamento Haldol ® - Registro ANVISA] - Dispõe sobre as regras de financiamento e execuçãodo Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).</ref>
Psicolépticos <ref>[httphttps://portalsesatcddd.saudefhi.sc.gov.brno/atc_ddd_index/index.php?optioncode=com_docmanN05&taskshowdescription=doc_download&gid=7659&Itemid=128 Deliberação 501no Grupo ATC] </ref> - N05AD01 <ref>[https://atcddd.fhi.no/CIBatc_ddd_index/13 de 27 de novembro de 2013?code=N05AD01 Código ATC]</ref>
==Referências==
<references/>
'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
