Alterações

Sulfadiazina

747 bytes removidos, 16 maio
m
Substituição de texto - "*'''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''" por "'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.''''' "
==Classe terapêuticaRegistro na Anvisa ==
Antibacterianos para uso sistêmico <ref>[https://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01 Grupo ATC] Acesso 10/12/2018</ref>'''SIM'''
[[Classificação Anatômica Terapêutica Química (ATC)]] - J01EC02 <ref>[https'''Categoria://www.whocc.no/atc_ddd_index/?code=J01EC02 Código ATC] Acesso 10/12/2018</ref>''' medicamento
Sulfas simples'''Classe terapêutica:''' sulfas<ref>[https://consultas.anvisa.gov.br/#/medicamentos/2599201343069/70936?substancia=8404 &situacaoRegistro=V Classe Terapêutica terapêutica do medicamento Sulfazina ® - Registro ANVISA] Acesso 10/12/2018 </ref>
==Nomes comerciaisClassificação Anatômica Terapêutica Química (ATC) ==
Suladrin ®, Sulfazina ®Antibacterianos para uso sistêmico <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J01&showdescription=no Grupo ATC] </ref> - J01EC02 <ref>[https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=J01EC02 Código ATC] </ref>
==IndicaçõesNomes comerciais ==
Sulfazina ® == Indicações == O medicamento [['''sulfadiazina]] ''' é indicado para o eficiente no tratamento da toxoplasmosedas infecções gonocócicas, em associação com a pirimetamina. estafilocócicas, estreptocócicas e meningocócicas <ref>[httphttps://wwwconsultas.anvisa.gov.br/datavisa#/bulario/fila_bulaq/frmVisualizarBula.asp?pNuTransacao=922742018&pIdAnexonumeroRegistro=10437309 109630033 Bula do medicamento Sulfazina ® - Bula do profissionalProfissional] Acesso 10/12/2018</ref>.
== Padronização no SUS ==
[httphttps://conitecbvsms.saude.gov.br/images/Artigos_Publicacoesbvs/Renamepublicacoes/Rename_2018_Novembrorelacao_nacional_medicamentos_2024.pdf Relação Nacional de Medicamentos Essenciais - RENAME 20182024]
[http://bvsmswww.saude.sc.gov.br/bvsindex.php/documentos/informacoes-gerais/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-estrategico/toxoplasmose/16195-nota-tecnica-conjunta-n-008-2019-daps-diaf-dive-lacen/file NOTA TÉCNICA CONJUNTA Nº 008/saudelegis2019 DAPS/gmDIAF/2017DIVE/prc0006_03_10_2017.html Portaria de Consolidação nº 6, de 28 de setembro de 2017LACEN] - Consolidação das normas sobre o financiamento e a transferência dos recursos federais para as ações e os serviços de saúde do Sistema Único de Saúde
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&paginaInformações sobre o medicamento =112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193, de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS, de 28 de setembro de 2017, para dispor sobre o financiamento do Componente Básico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único de Saúde
[http://pesquisa.in.gov.br/imprensa/jsp/visualiza/index.jsp?data=10/12/2019&jornal=515&pagina=112&totalArquivos=181 Portaria nº 3.193O medicamento '''sulfadiazina, na apresentação de 9 de dezembro de 2019] Altera a Portaria de Consolidação nº 6/GM/MS500 mg (comprimido), ''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o '''tratamento de 28 de setembro de 2017toxoplasmose, para dispor sobre o financiamento ''' por meio do [[Componente Básico Estratégico da Assistência Farmacêutica no âmbito do Sistema Único - CESAF]], sendo necessário o preenchimento dos critérios de Saúde [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0002_03_10_2017inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença.html Portaria de Consolidação nº 2, de 28 de setembro de 2017] - Consolidação das normas sobre as políticas nacionais de saúde do Sistema Único de Saúde
== Informações sobre A toxoplasmose gestacional e a toxoplasmose congênita são doenças de notificação compulsória segundo o medicamento==[http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticadas devem ser notificadas ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamente.
O medicamento [[sulfadiazina]], '''na apresentação 500 mg (comprimido)''', está padronizado pelo Ministério da acesso aos medicamentos do CESAF se dá por meio das Unidades Básicas de Saúde pelo Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica para do município onde reside o '''tratamento de toxoplasmosepaciente, em associação à pirimetamina''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelas diretrizes específicas para a doença. A toxoplasmose é uma doença de notificação compulsória segundo o [http://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2017/prc0004_03_10_2017.html Anexo V da Portaria de Consolidação nº 4, de 28 mediante apresentação de setembro de 2017], ou seja, assim que diagnosticada deve ser notificada ao Ministério da saúde, através do Sistema de Informação de Agravos de Notificação (SINAN), e iniciado o tratamento imediatamentereceita médica.
O Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF) é de responsabilidade da União com co-responsabilidade dos Estados, visto que o Ministério da Saúde adquire e distribui esses itens aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios. O CESAF destina-se à garantia do acesso a medicamentos (Anexo II) e insumos (Anexo IV) para controle de doenças e agravos específicos com potencial impacto endêmico, muitas vezes relacionadas a situações de vulnerabilidade social e pobreza. Para mais informações sobre o CESAF [http://infosus.saude.sc.gov.br/index.php/Componente_Estrat%C3%A9gico_da_Assist%C3%AAncia_Farmac%C3%AAutica_-_CESAF clique aqui].
* '''Considerações''':==Informações sobre o financiamento do medicamento==
Como medida de garantia do acesso, o O medicamento [['''sulfadiazina]] passa a ser ''' pertence ao Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF), '''sendo sua aquisição de aquisição centralizada pelo responsabilidade exclusiva da União.''' O Ministério da Saúdeadquire e distribui o medicamento aos Estados e ao Distrito Federal, cabendo a esses o recebimento, o armazenamento e a distribuição aos municípios.<ref>[http://conitec.gov.br/images/Artigos_Publicacoes/Rename/Rename_2018_Novembro.pdf RENAME 2018] Acesso 10/12/2018</ref>
==Referências==
 
<references/>
*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''
Editor, leitor
11 315
edições