Alterações

As insulinas análogas de ação rápida são um grupo de medicamentos composto por três representantes: [[Insulina Asparte]], [[Insulina Lispro]] e [[Insulina glulisina|Insulina Glulisina]].

A farmacocinética das três representantes é semelhante, com início O medicamento '''insulina análoga de ação em 5 a 15 minutosrápida''' está padronizado pelo Ministério da Saúde para o tratamento do '''Diabete Melito Tipo 1 - CID10 E10.0, pico em 0E10.1,5 a E10.2 horas e duração do efeito terapêutico de , E10.3 a , E10.4, E10.5 horas, E10. <ref>[https://edisciplinas6, E10.usp7, E10.br/pluginfile8, E10.php/5730478/mod_resource/content/0/Diretrizes-SBD-2019-2020.pdf Diretrizes 9''', por meio do [[Componente Especializado da Sociedade Brasileira de Diabetes Assistência Farmacêutica (SBD) (2019-2020CEAF)] Acesso em 02], '''na apresentação de 100 UI/02/2022</ref>mL solução injetável com sistema de aplicação''', sendo necessário o preenchimento dos critérios de inclusão definidos pelo Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PCDT da doença. '''

Conforme [http://www.saude.sc.gov.br/index.php/informacoes-gerais-documentos/vigilancia-em-saude/assistencia-farmaceutica/componente-especializado-da-assistencia-farmaceutica-ceaf/informes-ceaf/informes-2018/14341-nota-tecnica-10-2018-diaf-suv-ses-sc/file Nota Técnica 10/2018 DIAF/SUV/SES/SC], o Ministério da Saúde realizou a incorporação de *'''insulina análoga de ação rápida''' - Os pacientes também terão direito às agulhas para distribuição aos estados no âmbito do '''Componente Especializado aplicação da Assistência Farmacêutica (insulina disponibilizada pelo CEAF)''' para o atendimento dos pacientes com '''Diabete melito tipo I - CID10 E10.0, E10.1, E10.2, E10.3, E10.4, E10.5, E10.6, E10.7, E10.8, E10.9.'''

*'''A disponibilidade do tipo de insulina dependerá da aquisição do Ministério da Saúde, podendo ser uma das três padronizadas no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas PCDT do Diabete Melito Tipo 1 (glulisinaGlulisina, asparte Asparte ou lisproLispro). <span style="color:red"> Atualmente somente a [[Insulina glulisina]] está disponível no CEAF. </span>'''. As solicitações deverão estar em conformidade com o tipo de insulina ofertada pelo Ministério da Saúde, sem possibilidade de escolha de marca , e , quando houver troca no tipo de insulina ofertada , o paciente deverá apresentar novos documentos para realização do cadastro da solicitação (LME e receita).

Assim*<span style="color:red">'''Conforme a [https://www.saude.sc.gov.br/index.php/pt/legislacao/legislacao-por-assunto/diaf/notas-tecnicas-ceaf-2025 Nota Técnica nº 01/2025 - DIAF/SAS/SES/SC], a insulina análoga de ação rápida fornecida atualmente pelo CEAF é a [[Insulina glulisinaLispro]] 100 UI mL tubete , para pacientes que possuam mais de 3 mL, com sistema anos de aplicaçãoidade. Os Para pacientes também terão direito às agulhas para aplicação da com idade inferior a 3 anos, a insulina, na quantidade de 100 unidades fornecida atualmente é a cada três meses[[Insulina Asparte]].</span>

As [[insulinas análogas *'''Vale lembrar que a aquisição, tanto da insulina análoga de ação rápida]] poderão ser intercambiáveis entre si, ou sejaquanto das agulhas para sua aplicação, a [[insulina Lispro|insulina lispro]] e a [[insulina glulisina]] poderão ser intercambiáveis com a [[insulina Asparte|insulina asparte]] – disponibilizada no SUS –, desde que tenha ciência e parecer são de responsabilidade do médico prescritorMinistério da Saúde.'''

Cabe salientar que== Intercambialidade das insulinas análogas de ação rápida ==  A farmacocinética das três representantes, [[Insulina Asparte]], [[Insulina Lispro]] e [[Insulina glulisina|Insulina Glulisina]], é semelhante, com início de ação em 5 a 15 minutos, tanto pico de ação em 30 a 90 minutos e duração do efeito terapêutico de 3 a 4 horas. Conforme o Ministério da Saúde[https://www.gov.br/conitec/pt-br/midias/protocolos/portaria-conjunta-pcdt-diabete-melito-1.pdf PCDT do Diabete Melito Tipo 1], os pacientes que usaram preparações de insulina de diferentes marcas não diferiram em relação à dose diária de insulina ou hemoglobina glicada (HbA1c). Assim, através não há evidências que impossibilitem a transição do paciente pelo uso de um dos análogos de insulina de ação rápida (Lispro, Asparte e Glulisina) <ref>[httphttps://conitecwww.gov.br/imagesconitec/pt-br/Artigos_Publicacoesmidias/PCDT_DM_2018protocolos/portaria-conjunta-pcdt-diabete-melito-1.pdf Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas do diabete melito tipo IDiabete Melito Tipo 1] quanto a Sociedade Brasileira </ref>.  '''Desta maneira, as [[insulinas análogas de Diabetesação rápida]] poderão ser intercambiáveis entre si, desde que haja ciência e parecer do médico prescritor.''' Cabe salientar que, tanto o Ministério da Saúde, em suas através do [https://edisciplinaswww.uspgov.br/pluginfile.phpconitec/5730478pt-br/mod_resourcemidias/contentprotocolos/0/Diretrizesportaria-conjunta-pcdt-SBDdiabete-2019melito-20201.pdf PCDT do Diabete Melito Tipo 1], quanto as [https://diretriz.diabetes.org.br/ Diretrizes da Sociedade Brasileira de Diabetes (SBD) (2019-20202024)], preconizam que '''o tratamento farmacológico deve ser associado à educação em diabetes, automonitorização glicêmica, orientação nutricional e prática de exercício físico.'''.

*'''''As demais referências utilizadas para elaboração deste medicamento constam em forma de link no decorrer do texto.'''''